Положение - метильная группа
Cтраница 1
Положение метильной группы в полученной кислоте ( XIII) установлено путем дегидрирования и декарбоксилирования в 1-метилнафталин. [1]
 |
Двумерное хроматографирование токоферолов ( Грин и сотрудники. [2] |
Положение метильных групп отдельных токоферолов обозначено цифрами. [3]
Касаясь влияния положения метильной группы на эффективность действия стабилизаторов, необходимо отметить орто-положение. Продукт конденсации хлоруксусной кислоты с о-кре-золом является эффективным стабилизатором как против тер-мо -, так и против светостарения. [4]
В зависимости от положения метильных групп различают орто -, мета - и пара-ияомеры. [5]
В скобках указано положение метильных групп в исходном углеводороде. [6]
В зависимости от положения метильных групп различают орто -, мета - и пара-изомеры. [7]
В последнем случае положение введенной метильной группы определялось масс-спектрографически. Результаты этой работы значительно облегчат идентификацию производных тиофена в высококипящих фракциях сланцевого масла. [8]
При полимеризации винилтолуолов положение метильной группы вблизи макромолекулярной цепи неблагоприятно и поэтому скорость реакции о-этил-бенаола меньше, чем скорость реакции остальных двух изомеров. [9]
 |
Конформация девя-тичлевного кольца. [10] |
Преимуществ енноеобразованиеметилгидрин-дана с ангулярным положением метильной группы свидетельствует о том, что реакция трансаннулярной дегидроциклизации происходит главным образом с отщеплением интрааннулярного водорода, находящегося при углероде, несущем заместитель. Однако присутствие в катализате 1 -, 2 -, 4 - и 5-метилинданов указывает на возможность участия в этой реакции и других ин-трааннулярных атомов водорода. [11]
При введении в - положение метильной группы активность снижается [37] и для полной кураризации необходимо 1 5 - 2 0 мг / кг препарата, хотя расстояние между двумя четвертичными азотами численно остается тем же. [12]
Следовательно в зависимости от положения метильной группы скорость окисления получается разной. [13]
Следует заметить, что положение метильной группы в полученном хлорангидриде нами точно не определялось и будет таковым в том случае, если исходный мономер - циклический фосфинит при полимеризации расщепляется по связи О-СВТоричный а не по связи О-Спериичный - Однако это обстоятельство не является принципиальным. [14]
Метилзамещенные ПАУ в зависимости от положения метильной группы также могут обладать канцерогенной активностью. С ростом длины ал-кильной цепи активность замещенных углеводородов падает. [15]
Страницы: 1 2 3 4