Положение - метильная группа
Cтраница 2
При этом цифру, соответствующую положению метильной группы, в названии изомера не приводят: если это замещенное толуола, то подразумевается, что в положении 1 находится метильная группа, поэтому его обычно называют 2-нитротолуол, а не 1 2-ни-тротолуол. [16]
При этом цифру, соответствующую положению метильной группы, в названии изомера не приводят: если это замещенное толуола, то подразумевается, что в положении 1 находится метильная группа, поэтому его обычно называют 2-нитротолуол, а не 1 2-нитротолуол. [17]
Диметилзамещенные этого последнего соединения с положением метильных групп 5 9 - 5 8 - и 5 7 - представляют собой вещества с высокой канцерогенной активностью, сравнимой с канцерогенностьи метилхолантрена. [18]
Цифры на прямых указывают число и положение метильных групп. [19]
 |
Скорости хлорирования метилбен-золов в сравнении с устойчивостью о-ком-ллексов ( сплошная прямая и я-комплексов ( пунктир 15, с. 481 ]. [20] |
Цифры на прямой указывают число и положение метильных групп. [21]
Основность метилбензолов сильно изменяется с изменением числа и положения метильных групп. На основании физических измерений были установлены константы равновесия различных ароматических углеводородов. Принимая п-ксилол за единицу, относительные основности главных метилбензолов следующие ( по X. [22]
Трудно, однако, в исходном полимере определить положение метильной группы, если образовавшийся сахароспирт симметричен, поскольку при этом различия передних и задних концевых групп молекулы нивелируются. [23]
Молекулы этана и пропана рассматривались и как квазижест-кне при незаслоненном положении метильных групп, и как имеющие заторможенное внутреннее вращение, которое будет рассмотрено позже. [24]
В 3-метил-г ис-пенталане и эидо - и экзо-формы молекулы имеют одинаково выгодные положения метильной группы, в результате чего изомеры являются, вероятно, почти одинаково стабильными и образуются примерно в равных количествах. [25]
Однако если имеется только одни изомер, то судить о положении метильной группы по одному сигналу трудно, так как разница между сигналами в разных положениях группы слвшком мала и сравнима, например, со смещением сигнала при смене растворителя. [26]
Длина связи С-Ме в общем мало и неопределенным образом зависит от положения метильной группы в фуроксановом кольце. [27]
Положение двойной связи в этих изомерах доказано с помощью УФ-спектров, а положение метильной группы - путем дегидрирования их соответственно в 1-метил - и 2-метил - 7-метоксифе-нантрены. [28]
Особенно важной отличительной чертой между порядками полярных и пространственных влияний ортио-заместителей является положение метильной группы по отношению к метоксилыюй и галоидам. [29]
С целью определения относительной скорости омыления метиловых эфиров с различным количеством и положением метильных групп в кольце была проведена серия опытов по омылению эфиров спиртовой щелочью. Навеска вещества ( около 0.5 г) помещалась в кипящий спиртовый раствор едкого кали ( 0.75 г КОН в 100 мл спирта), содержащий двойной избыток щелочи, и через определенные промежутки времени в пробе раствора определялось содержание щелочи. [30]
Страницы: 1 2 3 4