Cтраница 4
Следовательно, в нашем случае имеет место повышение прочности КПЗ при уменьшении активности донора. Очевидно, положение метильной группы в большой степени влияет на до-норную активность монометилзамещенного нафталина. Введение второй метильной группы в молекулу 2-ме-тилнафталина как в положение 3, так и в положение 6 приводит также к повышению прочности образующихся в растворе КПЗ. Все рассмотренные диметилнафталины образуют более прочные КПЗ, которые поглощают в более длинноволновой области, чем соединение с незамещенным нафталином. [46]
На первой ступени распада отрывается метильная группа и образуется ион ( CsH9), которому соответствует наиболее интенсивный пик в спектре. При этом положение метильной группы не оказывает существенного влияния на интенсивность этого пика. [47]
Изомерные гексаны и гептаны здесь обозначены как метальные производные предыдущих членов гомологического ряда. Цифры указывают положение метильной группы - Hoiaep углеродного атома главной цеди. [48]
Как уже было указано, различие приведенных формул для обоих сте-реоизомерных дпгпдроппненов можно видеть в составе внешней цепи и внутреннего мостика: в одном стереоизомере две метильные группы находятся в мостике, в другом - во внешней цепи. Такое различие в положении метильных групп, как ото можно наблюдать на примере некоторых замещенных ( 1 7 4) - бицнклогексанов, чрезвычайно резко сказывается на их физических свойствах. [49]
Данные, приведенные в табл. 18 для метальных замещенных нафталина, показывают, что при введении СН3 - групп основность повышается. Характерна зависимость основности от положения метильной группы в молекуле нафталина; эта зависимость непосредственно связана с распределением электронов в молекуле. [50]
Изложенного достаточно, чтобы понять принципы установления структуры стероидов путем окислительной деструкции. При этом выясняется и положение метильных групп. [51]