Положение - метильная группа
Cтраница 3
Масс-спектры метальных производных 1 2 3 4-тетрагидрохино-линов значительно отличаются друг от друга в зависимости от положения метильной группы. Образование их аналогично приведенному на схеме с соответствующим сдвигом по массам. [31]
Пиролиз N-метилпиридиниевой соли 5.15 дает с низким выходом красный диамагнитный летучий комплекс я - С-метилпи-ридинхромтрикарбонил 5.16. Положение метильной группы в кольце неизвестно. [32]
На рис. 2 представлены две зеркально отраженные структуры цепей закристаллизованных / - и d - полипрониленоксидов с чередующимися положениями метильных групп по одну и другую стороны плоскости цепи. Эти структуры получаются в результате завинчивания отдельных звеньев вдоль оси цепи. [33]
В 2 3-диметилбицикло ( 2 2 1) гептанах низкая устойчивость экзо, экзо-ти экдо эидо-изомеров объясняется заслоненным положением метильных групп, имеющих г ыс-вицинальное взаимодействие, причем, в отличие от 1 2-диметилциклопентана система норбор-нана значительно более жесткая, не позволяющая г / ыс-вициналь - Вым метильным группам даже немного отклониться от полностью заслоненной конформации для уменьшения сильных торсионных напряжений. [34]
 |
Хроматограмма парафиновых углеводородов, выделенных мочевиной из газойлевого дистиллята ( изо - П - изопарафин. [35] |
Образование аддуктов таких углеводородов с мочевиной возможно, если линейный отрезок молекулярной цепи содержит определенное, зависящее от положения метильной группы число углеродных атомов. Так, если метильная группа находится в положении 2, 3, 4 или 5, то для возможности образования аддукта в линейном участке цепи должно содержаться соответственно 11, 11, 15 или 16 углеродных атомов. [36]
В состав неомыляемой части жиров и масел входят различные изомеры токоферолов, отличающееся между собой различным количеством и положением метильных групп в кольце и различной биологической и антиокислительной активностью. [37]
Только более поздние исследования 24е - 2 показали, что пио-цианин является монофеназиновым производным, хотя вопрос о положении метильной группы в молекуле остался открытым. [38]
Из этих данных видно, что метильная группа в положении 1 удаляется легче, чем из других положений, и при смежном положении метильных групп деалкилирование несколько ускоряется. [39]
В результате изучения mpawc - диаммин-комплекса были сделаны выводы о том, что а) фактические структуры колец для конформаций с экваториальным и аксиальным положениями метильной группы не являются энантио-мерными, б) аксиальная конформация всегда не симметрична и в) разность энергий между двумя типами конформаций составляет примерно 0 - 3 ккал-моль 1 в зависимости от того, какое уравнение несвязанного взаимодействия наиболее отвечает действительности. Если не учитывать возможности искажений структуры, сглаживающих вандерваальсовские взаимодействия между аксиальной метильной группой и лигандом а, энергетическая разность была бы значительно выше. Было найдено, что энергетически выгодны три способа понижения взаимодействий: искажение конформаций, искажение положения метильной группы относительно кольца и искажение положения лиганда а. [40]
В трициклических углеводородах, не имеющих мостиковых структур ( как, например, в рассмотренных выше метилпергидро-феналенах), равновесные соотношения структурных изомеров, различающихся положением метильной группы, напоминают равновесные соотношения близких по строению изомеров в метил-декалинах. [41]
В начале метаксилол гидрируется в диметилциклогексан, происходит раскрытие шестичленного кольца с образованием триме-тилциклопентана, далее под влиянием условий процесса пяти-членное кольцо трансформируется в шестичленное с одновременной изомеризацией и с заменой положения метильных групп в ор-тоположение, а после дегидрирования нафтена образуется ароматический углеводород ортоксилол. [42]
При изомеризации 2-метил - С14 - фекилциклогексана в присутствии растворителя и катализатора А1С13 ( молярное соотношение 1 3: 1 3: 1, соответственно) и последующего окисления этого углеводорода ( положение метильной группы в циклогексановом кольце не определялось) выделена нерадиоактивная бензойная кислота. Это указывает на то, что если изомеризация циклогексанового кольца и имеет место, то она протекает со значительно меньшей скоростью, чем алкилирование и гидридный перенос. [43]
О влиянии поверхностноактивных свойств жирных кислот на их антибактериальное действие можно судить и на основании следующего обстоятельства: с одной стороны, имеет место зигзагообразный характер зависимости между антитуберкулеэной активностью метилзамещенных кислот и положением метильной группы в цепи ( см. стр. [44]
Структуры А и Б при окислении должны приводить к лактонам, и гидролиз должен протекать без отщепления атомов углерода. Положение метильной группы в соединении В ( 7) вытекает из образования соединением 10 дибензилиденового производного. [45]
Страницы: 1 2 3 4