Cтраница 1
Дополнительные полосы поглощения при 270 - 290 нм ( е 80) и 220 нм ( е 5000), наблюдаемые для алифатических соединений, полностью перекрываются полосами поглощения, соответствующими л - л - переходу ароматических производных. Положение длинноволнового максимума зависит от заместителей в алкильной или арильной группе, и мольная абсорбционная способность может служить мерой степени димеризации. В спектрах гранс-бис ( нитрозоалканов) наблюдается полоса поглощения, соответствующая п-л - переходу ( е 10 000) при - 276 - 291 нм, положение которой зависит от растворителя и размера алкильной группы. [1]
Дополнительные полосы поглощения возникают при освещении кристалла хлористого калия в области / - полосы при комнатной температуре. На примере С-полосы показано, что эти полосы образуются не непосредственно из - полосы, а следуют одна за другой в определенном порядке. Для стабилизации новых центров поглощения, невидимому, необходим процесс диффузии ионов. [2]
Дополнительные полосы поглощения, появляющиеся в спектре ОПФА по сравнению с ПФА, принадлежат кислородсодержащим группам. Широкая полоса с максимумом 3450 см-1 свидетельствует о наличии гидро-ксильных групп, связанных водородной связью. Сильные лтолосы 1740 и 1690 см-1 относятся к колебаниям карбонильных групп. Наличие большого числа неразрешенных полос в области 1350 - 950 см-1 может быть связано с колебаниями - С-О - в эфирных, карбонильных и спиртовых группах. Перекисные группы в ОПФА иодометрическим методом обнаружены не были. Полимерный продукт ОПФА, так же как и ПФА, обладает парамагнитными свойствами и дает сигнал ЭПР. [3]
Появление дополнительных полос поглощения в спектрах твердых веществ обусловлено различными эффектами. В жестких кристаллических структурах осуществляются значительные межмолекулярные взаимодействия, вследствие чего колебания каждой группы атомов зависят от свойств элементарной ячейки. При соответствующих условиях проявляются синфазные колебания и колебания не в фазе одинаковых групп атомов у различных молекул, приводящие к расщеплению соответствующей простой полосы на два компонента. Расщепление этой полосы в спектре кристаллического полиэтилена используется для простого определения степени кристалличности вещества. Аналогичным образом такие изменения в кристаллической решетке, какие имеют место при переходе от одной полиморфной формы к другой, также могут привести к значительным изменениям спектра вследствие тех изменений, которые происходят в ближайшем окружении колеблющихся групп. Этот эффект особенно сильно сказывается в низкочастотной области спектра, где нередко различия между кристаллическими формами одного и того же вещества сказываются настолько сильно, что их можно использовать для определения отдельных компонентов смеси. Различного рода эффекты влияния кристаллической решетки наблюдаются также в некоторых случаях при исследовании образцов, запрессованных в виде таблеток с галогенидами щелочных металлов. [4]
В спектрах сопряженных систем могут наблюдаться дополнительные полосы поглощения, число которых равно числу сопряженных двойных связей, однако их интенсивность изменяется в широких пределах, поскольку она зависит от взаимодействия нескольких колебаний. По этой причине такие полосы не удается отнести к конкретным связям системы. [5]
![]() |
ПК-спектры молекул воды в тройных смесях. [6] |
Дальнейший рост концентрации воды приводит к появлению в спектрах дополнительных полос поглощения, свидетельствующих о самоассоциа-ции молекул воды. [7]
ТСХ концентратов УОП, имеющих Rf 0 36, наблюдаются дополнительные полосы поглощения в области 590 и 630 нм. [8]
![]() |
ПК-снсктры молекул воды в тройных смесях. [9] |
Дальнейший рост концентрации воды приводит к появлению в спектрах: дополнительных полос поглощения, свидетельствующих о самоассоциации молекул воды. [10]
В сложных хромофорных системах имеются дополнительные возможности смещения я-электронов и появления дополнительных полос поглощения. Например, краситель Малахитовый зеленый в видимой области спектра имеет две полосы поглощения с макс 621 и 430 нм. [11]
При изучении УФ-спектров М - метилпиридинийиодида было обращено внимание нар появление дополнительной полосы поглощения, не подчиняющейся закону Бера. Это объясняется донорно-акцепторным взаимодействием органического катиона и аниона. [12]
В некоторых случаях кристаллические полимеры можно исследовать методом ИК-спектроскопии, так как в ИК-спектрах появляются дополнительные полосы поглощения. Например, у полиэтилена [99] дополнительная кристаллическая полоса наблюдается при 730 см 1, соответственно аморфная полоса - при 1300 см-1, у полистирола [100] - при 982, 1318 и 1368 см-1. [13]
В раман - и ИК-спектрах калиевых и аммонийных соединений состава MMo02F3, M2Mo02F3 и M2Mo03F2 имеется дополнительная полоса поглощения в области 700 - 800 см-1. [14]
![]() |
Схематическое изображение В5 - центра и ориентация диполя, индуцированного в молекуле азота. [15] |