Cтраница 2
Q), приводящие к другим эффектам смешения контролирующей полосы. Однако довольно часто каталитическая неоднородность может быть замаскирована адсорбционной однородностью поверхности по отношению к яду. В этом случае яд, равномерно распределяясь по активным центрам с различной энергией активации, уменьшает общее число активных центров, но не изменяет энергетической характеристики процесса. [17]
Эти обстоятельства, однако, не умаляют достоинства метода контролирующей полосы, позволяющего вывести и представить ряд существенных явлений в области адсорбции и гетерогенного катализа. [18]
При малых и средних заполнениях поверхности величина у в пределах контролирующей полосы практически не отличается от единицы. [19]
Для определения скоростей реакций на неоднородных поверх-ностях очень полезным оказался метод контролирующей полосы, введенный С. Скорость реакции на неоднородной поверхности с широким и плавным распределением участков со р значением Е практически равна скорости реакции на узкой группе участков со значениями Е, близкими к значению, отвечающему максимуму скорости при данных условиях. [20]
![]() |
Изменение Кй при отравлении катализатору ( для реакции дегидрогенизации СвИ12. [21] |
Действительно, до отравления катализатор работает своими наиболее активными участками - контролирующей полосой, а на различных стадиях отравления эта контролирующая полоса последовательно перемещается в сторону возрастающей энергии активации: роль контролирующей полосы при последовательном отравлении выполняют приблизительно однородные группы активных центров, обусловливающие минимальную энергию активации на данной стадии отравления. [22]
![]() |
Зависимость Q - q при разных равновесных давлениях по С. 3. Ропшскому. [23] |
Увеличение суммарного заполнения определяется сдвигом кривой распределения, зависящего от ширины этой контролирующей полосы, определяющей границы заполненных и незаполненных участков. [24]
При очень больших заполнениях у заметно отличается от единицы и в пределах контролирующей полосы. Последняя, даже при адсорбции многих веществ, ввиду особенностей адсорбции смесей на неоднородных поверхностях 32i29 практически обычно бывает занята каким-либо одним веществом. [25]
Для, определения скоростей реакций на неоднородных поверхностях очень полезным оказался метод контролирующей полосы, введенный С. Скорость реакции на неоднородной, поверхности с широким и плавным распределением участков со р значением Е практически равна скорости реакции на узкой группе участков со значениями Е, близкими к значению, отвечающему максимуму скорости при данных условиях. [26]
Подробное рассмотрение кинетики ряда каталитических реакций, в основном с точки зрения метода контролирующей полосы, дано С. Рогинским [54], к монографии которого мы и отсылаем читателя. [27]
![]() |
Начальная стадия активированной адсорбции - оформление фронта.| Параллельное перемещение оформившейся границы между занятыми и свободными участками при развивающейся активированной адсорбции. [28] |
Это приводит к картине, представленной на рис. 1.30 и показывающей процесс образования контролирующей полосы при хемоадсорбщш. Если Е и Q антибатны, например Е Е0 - aQ, то никакого последующего перераспределения молекул по участкам не должно быть. Поэтому, кроме самого начала процесса, когда, даже при самых малых Е, большая часть участков свободна, на распределении р ( Е) крутая граница отделяет занятые участки от свободных. [29]
Таким образом, плотность зародышей с ростом температуры должна проходить через максимум из-за расширения контролирующей полосы теплот адсорбции. При уменьшении температуры до критического значения плотность зародышей падает до нуля. [30]