Получение - кислота
Cтраница 1
Получение кислоты или цианистого водорода надо проводить при соблюдении всех мер безопасности и предосторожности, а также тщательно проверять чистоту исходных реактивов. Практика знает немало серьезных аварий и отравлений, происшедших по. [1]
Получение кислот посредством перегруппировок включает самые разнообразные реакции, в том числе реакцию Арндта - Эйстертаг Фаворского, перегруппировку Бекмана второго рода и кислотный гидролиз нитроалканов. [2]
Получение кислоты с применением ионного обмена рекомендуется црежде всего в тех случаях, когда ее получение затруднительно и приходится применять труднорастворимые соли тяжелых металлов, которые предварительно должны быть получены из солей щелочных металлов. [3]
Получение кислоты с применением ионного обмена рекомендуется прежде всего в тех случаях, когда ее получение затруднительно и приходится применять труднорастворимые соли тяжелых металлов, которые предварительно должны быть получены из солей щелочных металлов. [4]
Получение кислот ( соляной и азотной) перегонкой. [5]
Получение кислот при помощи малонового эфира и при помощи ацетоуксусного эфира описано на стр. [6]
Получение кислот по этому методу включает следующие стадии. [7]
 |
Схемы электродиализных опреснительных установок. [8] |
Получение кислоты и щелочи таким способом обходится дороже, чем из природного сырья обычными способами. [9]
Получение кислот при помощи малонового эфира и при помощи ацетоуксусного эфира описано на стр. [10]
Получение кислоты, содержащей более ЭО-60 % HNO3, связано с резким снижением производительности абсорбционных башен. Даже при повышении содержания HNO3 в готовой кислоте с 45 до 50 % производительность системы уменьшается в 1 5 раза. [11]
Получение кислоты с применением ионного обмена рекомендуется преж-же всего в тех случаях, когда ее получение затруднительно и приходится применять труднорастворимые соли тяжелых металлов, которые предварительно должны быть получены из солей щелочных металлов. [12]
Получение кислот окислением жидких углеводородов нефти тесно связано с предварительным сульфированием дистиллятов и получением различного типа сульфокислот, имеющих поверхностно-активные свойства. [13]
Получение о-бромбензофосфоновой кислоты, К смеси 145 мл абсолютного этилацета-та ( см. примечание 2) и 10 5 мл треххлори-стого фосфора при температуре 55 небольшими порциями добавляют смесь 31 г борфторида диазония о-броманилина и 2 3 г бромистой меди. [14]
Получение бромцинхомеро-новой кислоты ( XVI) при окислении бромизохинолина ( XV) свидетельствует о том, что замещение происходит в пиридиновом ядре [308]; декарбоксилиро-вание бромцинхомероновой кислоты ( XVI) в известную 5-бромникотиновую кислоту ( XVII) [322] указывает на то, что бром находится в положении 4 изохинолинового ядра. [15]
Страницы: 1 2 3 4