Получение - кислота
Cтраница 3
Для получения кислоты, содержащей более 68 4 % HN03, перегонку следует вести с водоотнимающими веществами. При добавлении концентрированной серной кислоты к раствору азотной кислоты понижается давление водяных паров, в то время как давление паров азотной кислоты над смесью почти не изменяется. [31]
Для получения кислоты, содержащей более 68 4 % HNO3, перегонку следует вести с шэдоотним ающими веществами. Прибавле-ние концентрированной серной кислоты к смеси азотной кислоты и воды понижает давление водяных паров, почти не меняя давления паров азотной кислоты над смесью. [32]
Для получения кислот существуют следующие способы. [33]
Для получения кислоты изофенхон растворялся в абсолютном эфире и в раствор пропускался ток сухой двуокиси углерода в присутствии натриевой проволоки. Эфир быстро и бурно закипал и для уменьшения бурной реакции проводилось охлаждение ледяной водой. [34]
 |
Схема питания растворами колонны с катионитом в последовательных стадиях цикла. [35] |
Для получения кислот используют сильнокислотные катиониты типа КУ, для получения оснований - сильноосновные аниониты типа АВ. При этом выход целевых продуктов высок, а регенерация ионита идет с меньшей степенью использования, но менее ценного, регенерирующего агента. [36]
Для получения 5-карбоксифурфурил-меркаптоуксусной кислоты был предложен1 только описанный выше способ. [37]
Для получения феннлпропиоловой кислоты этот продукт достаточно чист. Для получения эфира вполне чистым сырой продукт отжимают на пластинке и перекристалли-зовывают из хлороформа. [38]
Для получения ы-аминоэнаптовой кислоты был предложен его соб, оснопаиный на переработке фурфурола. [39]
Для получения трифторпропионовой кислоты этот метод был видоизменен. [40]
Для получения вольфрамомолибденофосфорной кислоты к смеси растворов молибдата и вольфрамата натрия прибавляют фосфат натрия, затем соляную кислоту, цинковую пыль и нагревают, получая вольфрамомолибденофосфорную кислоту. [41]
Для получения ДНФ-цистеиновой кислоты и различных монопроизводных цистеина, цистина, гистидина, лизина, орнитина и тирозина отсылаем читателя к упомянутому обзору Бизерте [156]; растворимость в воде создает особые трудности. [42]
Для получения со-замещенных кислот используют продук ты теломеризации этилена и тетрахлорида углерода ( см. гл. [43]
Для получения ДНФ-цистеиновой кислоты и различных монопроизводных цистеина, цистина, гистидина, лизина, орнитина и тирозина отсылаем читателя к упомянутому обзору Бизерте [156]; растворимость в воде создает особые трудности. [44]
Для получения дикар-боновых кислот необходимо использовать бисметаллорганические соединения или металлорганические реагенты, уже содержащие карбоксильную группу. Несмотря на возможность побочных реакций, эти превращения применимы к разнообразным соединениям. Далее мы рассмотрим наиболее важные примеры этой реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4