Cтраница 4
Для получения диалкилуксусной кислоты R2CHCOOH по приведенной схеме последовательно замещают алкилами в группе - СН2 - малонового эфира два атома водорода. [46]
Для получения пиррилпрйпионовых кислот редко применяют вышеупомянутые синтезы пиррольного ядра, так как ти синтез. [47]
Для получения аренсульфиновых кислот применяют цинк или. Нагревание я-толуолсульфонилхлорида с цинковой пылью в воде с последующим добавлением NaOH и Na2COa приводит к л-толуолсульфинату натрия с выходом 64 % [ 493, сб. [48]
Для получения а-оксимасляной кислоты описанный метод не подходит. [49]
Для получения оа-замещенных кислот используют продукты тело-меризации этилена и четыреххлор истого углерода ( см. гл. [50]
Для получения этаноламиноуксусной кислоты исходят из способов получения хлоргидратов глицинового или гликолевого эфиров [241]; рекомендуется большой избыток этаноламина. [51]
Для получения со-замещенных кислот используют продукты тело-меризации этилена и четыреххлористого углерода ( см. гл. [52]
Для получения аренсульфиновых кислот применяют сульфит натрия, стехиометрические количества цинковой пыли и некоторые другие восстановители. Из аренсульфиновых кислот, получаемых таким образом, практически важны га-амино - и ж-аминобензолсуль-финовые кислоты, используемые в качестве промежуточных продуктов в синтезе активных красителей. [53]