Получение - кислота
Cтраница 2
Получение финилуксусной кислоты проводят в специальном приборе для карбонизации, изображенном на рисунке. [16]
Получение фенилсульфоуксус-ной кислоты упомянуто выше ( стр. Нейтральная соль этой кислоты рацемизируется [379] при нагревании ее водного раствора, как и в случае галоидзамещенной сульфоуксусной кислоты. [17]
Получение пшосалициловой кислоты из антраниловой кислоты: Ал лен К. [18]
Получение мегилянгарной кислоты из этилового эфира хротоновой кислоты, 5 г этилового эфира кротоновой кислоты растворяют в 20 см3 - спирта, прибавляют раствор 3 г цианистого калия в 6 см8 воды и нагревают на водяной бане, Раствор ( принимает желтую окраску, причем наблюдается выделение аммиака. Черев 4 часа прибавляют избыток раствора едкого бария и нагревание продолжают до прекращение выделения аммиака. Реакционную-смесь выпаривают досуха и нагревают с концентрированной азотной кислотой для разрушения нелрореапвро ваВ Шей кротоновой кислоты. После уда - - ления избытка азотной кислоты остаток извлекают эфиром. [19]
Получение цйнналшллденуисусной кислоты, К раствору 10 г натриевой соли циннамнлиденпировинограднои кислоты CeHsCH: СНСН: CHCOCOONa в 200 см3 воды при охлаждении во льду и перемешивании прибавляют 6 см3 пергадрола в течение 5 - 6 мии. При этом раствор мутнеет, выделяется двуокись углерода и начинает выпадать осадок. Перемешивание продолжают, тюка не прекратится выделение газа. [20]
Получение р-никотиновой кислоты возможно при окислении р-пиколина, причем, по данным Л. Н. Яхонтова и С. В. Яценко, при окислении перманганатом калия получают выход 66 % от теоретического, а при окислении пиролюзитом - 60 % от теоретического. [21]
Получение фенилсульфоуксус-ной кислоты упомянуто выше ( стр. Нейтральная соль этой кислоты рапемизируется [379] при нагревании ее водного раствора, как и в случае галоидзамещенной сульфоуксусной кислоты. [22]
Получение ацетондикарбпповой кислоты описано в Спит. [23]
Получение трииодзамещенной 3-оксибензойпой кислоты с помощью описано на стр. [24]
Получение свободной п-оксифениларсиновой кислоты, вследствие ее большой растворимости, сопряжено с потерями, поэтому рекомендуется исходить из мононатриевой соли, которую следует предварительно высушить на водяной бане. [25]
Одновременно получение кислоты С8Н1ЬСООН указывает на отсутствие в исследованных кислотах таких кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с циклической частью молекулы. [26]
Для получения кислот реакционную смесь добавляют по каплям к смеси уксусной кислоты и перекиси водорода. На один моль олефина достаточно одного моля перекиси водорода, но обычно добавляют два моля. [27]
 |
Диаграмма кипения системы НМО3 - Н2О. [28] |
Для получения кислоты, содержащей более 68 4 % HNO3, перегонку следует вести с водоотнимающими веществами. При добавлении концентрированной серной кислоты к раствору азотной кислоты понижается давление водяных паров, в то время как давление паров азотной кислоты над смесью почти не изменяется. [29]
 |
Диаграмма кипения системы НМО3 - Н3О. [30] |
Страницы: 1 2 3 4