Cтраница 1
Получение ацеталей а р-ненасыщенных альдегидов осложняется тем обстоятельством, что при этом образуется еще р-алкоксиацеталь за счет присоединения спирта к двойной связи альдегида с последующим превращением в ацеталь. [1]
Получение ацеталей кетонов ( способ с солянокислым формиминоэфиром), К л а и з е н рекомендует вести реакцию следующим образом. К хорошо охлажденному раствору кетона в избытке абсолютного спирта ( не менее 5 молей) прибавляют 1 25 моля солянокислого формиминоэфира. Эфирный раствор отделяют, сушат углекислым калием и - перегоняют в вакууме. [2]
Получение ацеталей кетонов ( способ с солянокислым форкиминоэфиром), К л а и з е н рекомендует вести реакцию следующим образом. К хорошо охлажденному раствору кетона в избытке абсолютного спирта ( не менее 5 молей) прибавляют 1 25 моля солянокислого формиминоэфира. Эфирный раствор отделяют, сушат углекислым калием и перегоняют в вакууме. [3]
Получение ацеталей целлюлозы ( ее метиленовых эфиров) может быть осуществлено по различным методам. [4]
Получение ацеталей ацетальдегида нзаимодействием ацетилена со спиртами в присутствии кислот известно уже давно. Эти ацетали образуются также при присоединении дополнительной молекулы спирта к простому виниловому эфиру. [5]
Для получения ацеталей нагревают смесь спирта и альдегида с безводной сернокислой медью или же кипятят альдегид со спиртовым раствором хлористого водорода. [6]
Для получения ацеталя смешивают I мол. [7]
Для получения ацеталей нагревают смесь спирта и альдегида с безводной сернокислой медью или же кипятят альдегид со спиртовым раствором хлористого водорода. [8]
Для получения ацеталей нагревают смесь спирта и альдегида с безводной сернокислой медью или же кипятят альдегид со спиртовым раствором хлористого водорода. Ацетали - бесцветные жидкости с приятным запахом; водными растворами кислот они быстро расщепляются на альдегид и спирт. [9]
Для получения ацеталей применяются формальдегид, аце-тальдегид, масляный альдегид. Поливинилалкоголь не выделяют, а реакцию проводят в смеси продуктов гидролиза. В качестве растворителя применяют метанол или уксусную кислоту с примесью небольших количеств серной кислоты. Альдегид вводят после растворения поливинилалкоголя. Ход процесса регулируется и контролируется по содержанию свободного альдегида. [10]
Для получения ацеталей и кеталей из соединений, содержащих тройную связь, используют два одностадийных метода е применением трехфтористого бора и окиси ртути. [11]
Способ получения ацеталей, по Фишеру, в жирном ряду дает хорошие результаты, однако на вышеприведенном основании в случае некоторых ароматических альдегидов типа бензаль-дегида - оставляет желать лучшего. Только при введении в ядро сильно электроотрицательной группы образование ацеталей протекает гладко. [12]
При получении ацеталей в препаративных целях в качестве катализатора применяют и хлорид кальция. [13]
При получении ацеталей, как правило, в их цепи остаются гид-роксильные и в меньшем количестве ацетатные группы. [14]
При получении низших ацеталей, когда применяемые альдегиды и спирты смешиваются с водой, выхода ацеталя могут быть значительно повышены, если в реакционную смесь добавить столько хлористого кальция, чтобы выделился водяной слой. У высших спиртов и ацеталей растворимость в воде так незначительна, что отделение воды наступает уже без него; здесь хлористый кальций частично теряет часть своих преимуществ по сравнению с соляной кислотой. [15]