Cтраница 2
Получение аминокислот ЛЯ Получение ацеталей из альдегидов или кегонов ЛЗ Получение сложных эфиров из кислот и спиртов, галогенных соединений и солей серебра. [16]
Фишеру совершенно аналогичен получению ацеталей из простых альдегидов. Более широкую область применения имеет, однако, способ получения глюкозидов из тетраацетил-1 - хлорглюкозы или тетраацетил-1 - бромглю-козы. [17]
Этот метод аналогичен получению ацеталей с помощью ортоэфиров и тетраалкоксисиланов. На 1 моль карбонильного соединения используют 2 - 3 моля спирта и 1 1 моля диалкилсульфита, добавляют кислый катализатор и кипятят смесь до прекращения выделения сернистого газа. В отсутствие спирта реакция не идет. В результате реакции всегда получается ацеталь использованного спирта. [18]
Об их применении для получения ацеталей кетонов было сказано в другом месте. Этилортоформиат применяется также в синтезе альдегидов. [19]
Очевидно, этот метод получения ацеталей алифатических и ароматических альдегидов может иметь общее значение. [20]
Неоднократно делались попытки применять для получения ацеталей вместо эфиров о-муравьиной кислоты иные вещества. [21]
Если эту методику применять для получения ацеталя, а не альдегида, то для гидролиза вместо 10 % - ной соляной кислоты следует использовать раствор хлористого аммония. [22]
В литературе отсутствует описание методов получения ацеталей непосредственно из хлорацетальдегида. Это объясняется тем, что хлорацетальдегид до последнего времени был менее доступен, чем его ацетали, и обычно получался из них. [23]
Рено [1554] описал общий метод получения ацеталей из спиртов, альдегидов и соляной кислоты в присутствии хлористого кальция. [24]
Самым прямым и хорошо известным методом получения простых ацеталей является катализируемая кислотой реакция между подходящим спиртом и карбонильным соединением. Электрофильная атака ( 92) на молекулу спирта является общей как для данной реакции, так и для реакции винилового эфира, описанной выше. Относительно большие скорости для кетонов по сравнению с альдегидами и низкая реакционная способность полуацеталей хлораля отражают индуктивное влияние соответствующих групп. [25]
Ортомуравьиный эфир используется главным образом при получении ацеталей и кеталей [ см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кето-нов, реакция ( 1) ], альдегидов [ см. тот же раздел, получение альдегидов и кетонов, способ ( 9) ] и а-оксиметиленкетонов. [26]
Другой метод, имеющий препаративную ценность для получения ацеталя, состоит во взаимодействии натриевого производного фенилацетилена 5 8 или реактива Гриньяра, полученного из фенилацетилена 9 10 с этиловым. [27]
Хелферих и Хаузен [837] предложили общий метод получения ацеталей обработкой альдегидов и кетонов соответствующими тетраалкилсиланами в присутствии СУХОГО хлористого водорода в качестве катализатора. [28]
Поливиниловый спирт идет не только для производства волокна и получения ацеталей. Он применяется в качестве слабого эмульгатора или стабилизатора при суспензионной полимеризации различных мономеров, для шлихтования пряжи, для повышения прочности бумаги, для изготовления пленок; для замены желатина в офсетной печати, в клеевых композициях. [29]
Предложен метод синтеза и показаны его препаративные возможности для получения о-илилированных ацеталей кетенов. [30]