Cтраница 4
Одной из важных реакций в процессе фтористоводородного алкилирования изобутана смесью пропилена и бутиленов является образование изобутилена из изобутана, вызываемое переносом гидрид-иона к пропилену. Этот перенос превращает 22 % пропилена в пропан. Изобутилен представляет собой один из олефинов С4, дающих в присутствии HF алкилат с существенно более высоким октановым числом. Следует оценить эффективность получения больших выходов высокооктановых алкилатов на основе изобутана, получаемых гидрированием олефинов и изомеризацией н-парафинов. Для получения высокооктанового алкилата в присутствии любого кислотного катализатора можно приготовить смешанное олефиновое сырье из пропилена и бутилена. Алкилаты с самым высоким октановым числом получают в присутствии серной кислоты из бутиленового сырья с установки каталитического крекинга. [46]
На установках подобного типа вместо бутилена можно использовать также пропилен и амилены. Расход изобутана при алкилировании пропиленом несколько выше, чем при алки-лпрованин бутиленами, и составляет 0 51 м3 / м3 алкилата. Расход пропилена при этом равен 0 60 м3 / мэ алкилата. При получении бутилеиовых и амиленовых алкилатов расход непредельных углеводородов составляет обычно 0 62, а изобутана 0 48 м3 / м3 алкилата. [47]
На установках подобного типа вместо бутилена можно использовать также пропилен п амилены. Расход изобутана при алкилировании пропиленом несколько выше, чем при алкилировании бутиленами, и составляет 0 51 м3 / м3 алкилата. Расход пропилена при этом равен 0 60 м3 / мэ алкилата. При получении бутиленовых и амиленовых алкилатов расход непредельных углеводородов составляет обычно 0 62, а изобутана 0 48 м3 / м3 алкилата. [48]
До выяснения причин основности ароматических углеводородов но отношению к сильным кислотам алкилирование бензола часто приводило к парадоксальным результатам. Часто изомеры получались в соотношениях, сильно отличавшихся от расчетных равновесных. Логично предположить, что соотношение первоначально образовавшихся изомеров при этих реакциях а лкилирования соответствовало правилам направленного замещения в бензоле. Последующая переработка продукта вела к разрушению комплекса и к получению алкилата, фактически представлявшего собой сочетание не связанной в комплексах истинной равновесной смеси с изомерами большей основности, которые до этого были связаны в виде комплексов. [49]
До выяснения причин основности ароматических углеводородов ао отношению к сильным кислотам алкилирование бензола часто приводило к парадоксальным результатам. Часто изомеры получались в соотношениях, сильно отличавшихся от расчетных равновесных. Логично предположить, что соотношение первоначально образовавшихся изомеров при этих реакциях алкилирования соответствовало правилам направленно го замещения в бейзоле. Последующая переработка продукта вела к разрушению комплекса и к получению алкилата, фактически представлявшего собой сочетание не связанной в комплексах истинной равновесной смеси с изомерами большей основности, которые до этого были связаны в виде комплексов. [50]