Cтраница 1
Получение альдегидов прямым восстановлением карбоновых кислот затруднительно, так - как обычно процесс не останавливается на стадии образования альдегида и идет дальше. По Розенмунду альдегиды получают гидрированием ацихлоридов над палладием, нанесенным на сульфат бария. [1]
Получение альдегидов из спиртов идет хорошо при применении медного катализатора. [2]
Получение альдегидов из реактивов Гриньяра и муравьиной кислоты называют также методом Зелинского. [3]
Получение альдегидов и кетонов непосредственным окислением углеводородов легче осуществимо в ряду ароматических веществ. [4]
Получение альдегидов из гел-дигалоидных производных имеет лишь небольшое значение ввиду малой доступности большинства этих соединений. [5]
Получение альдегидов и кетонов непосредственным окислением углеводородов легче осуществимо в ряду ароматических веществ. [6]
Получение альдегидов и кетонов из кислот - процесс восстановления. Что играет роль восстановителя при получении кетонов сухой перегонкой кальциевых солей кислот. [7]
Получение альдегидов и кетонов с помощью реактива Три-ньяра. [8]
Получение альдегидов или кетонов из спиртов можно осуществить путем их окисления избытком воздуха, дегидрированием в отсутствие кислорода или же окислительным дегидрированием. Наибольшее распространение имеют два последние процесса. [9]
Получение альдегидов и спиртов методом оксосинтеза. [10]
Получение альдегидов а кетонов. Диазиды моиозамещенных малоновых кислот можно легко получить из соответствующих гидразидов. При перегруппировке этих диазидов в спиртовой среде образуются уретаны гел-диаминов; эти уретаны быстро гидролизуются минеральными кислотами, превращаясь в альдегиды. [11]
Получение альдегида из амина. Растворитель отгоняют, пользуясь небольшим дефлегматором, а остаток перегоняют в вакууме. [12]
Получение альдегидов по методу Зонна и Мюллера [89] состоит из трех стадий. Анилид или толуид кислоты превращают и имидохлорид реакцией с пятихлористым фосфором; имидохло-рид восстанавливают хлористым оловом и полученный таким образом анил ( основание Шиффа) гидролизуют до альдегида и анилина. [13]
Получение альдегидов ароматического ряда окислением толуола и его производных является важным методом синтеза ряда промежуточных продуктов. [14]
Для получения альдегидов, у которых группа CF3 не является смежно. [15]