Получение - альдегид
Cтраница 2
Для получения альдегидов из соответственных алкилбензо-лов предложено много других способов, например окисление двуокисью марганца и разбавленной серной кислотой 5, персульфатом и сернокислым серебром, перекисью свинца и серной кислотой или же электролитическое окисление. [16]
Для получения альдегидов из соответственных алкилбензо-лов предложено много других способов, например окисление двуокисью марганца и разбавленной серной кислотой 5, персульфатом и сернокисльш серебром, перекисью свинца и серной кислотой или же электролитическое окисление. [17]
Для получения альдегида натриевую соль глицидной кислоты можно не выделять; после гидролиза реакционную массу промывают эфиром, к водному слою добавляют еще 200 мл воды и применяют для получения альдегида. [18]
Для получения альдегидов желательно применение смеси СО и На, по составу аналогичной водяному газу, так как повышенное содержание водорода в газе увеличивает глубину гидрирования, а повышенное содержание окиси углерода способствует реакции изомеризации. [19]
Для получения альдегидов и кетонов с хорошим выходом существенно, чтобы обработка восстановителем смеси, полученной после озонирования, была проведена как можно быстрее. При быстрой обработке можно получить с выходом 50 - 75 % даже-такие легко изменяющиеся диальдегиды, как глутаровый, адипи-новый и пимелиновый. [20]
Для получения альдегидов реакционную смесь добавляют по каплям к гидролизующей смеси, содержащей цинк и уксусную кислоту. [21]
Для получения альдегидов и кетонов из соответствующих спиртов процессы окисления с избытком воздуха в промышленности применяются мало из-за снижения выхода продукта ввиду развития реакций более глубокого окисления, большого объема аппаратуры и трудностей при выделении целевых веществ из разбавленных реакционных газов. Зато реакции дегидрирования и окислительного дегидрирования используют для этой цели достаточно широко. [22]
Хотя получение альдегидов из реактивов Гриньяра специально обсуждается в разд. [23]
 |
Технологическая схема производства фталевого ангидрида. [24] |
Для получения альдегидов, кетонов, хинонов и кислот используются процессы каталитического окисления углеводородов. [25]
 |
Технологическая схема производства фталевого ангидрида. [26] |
Для получения альдегидов, кетонов, хинонов и кислот исполь -, зуются процессы каталитического окисления углеводородов. [27]
Для получения альдегидов, в которых фтороуглерод-ная группа не связана непосредственно с карбонильной, применимы обычные методы синтеза альдегидов. [28]
Для получения альдегидов можно использовать также различные производные гликолей с гидроксильными группами, расположенными у соседних атомов углерода, например хлоргидрины, ами-носпирты ( при дезаминировании этаноламинов азотистой кислотой) и алкоксиспирты. [29]
Для получения альдегидов желательно применение смеси СО и Н2, по составу аналогичной водяному газу, так как повышенное содержание водорода в газе увеличивает глубину гидрирования, а повышенное содержание окиси углерода способствует реакции изомеризации. [30]
Страницы: 1 2 3 4