Cтраница 4
При получении чувствительных альдегидов рекомендуется расщепление ацеталей производить при помощи органических кислот или их ангидридов. [46]
При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлораншдриды кислот; / в этом отношении указанные - методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [47]
Причем для получения альдегидов из первичных спиртов в данном случае более предпочтительно работать с MnOs, поскольку хромовый ангидрид способствует протеканию более глубоких процессов, в результате чего конечными продуктами оказываются не альдегиды, а соответствующие им кислоты. [48]
Простой способ получения альдегидов, близкий только что описанному, заключается в расщеплении / 3-дизамещенных глицидных кислот. Эфиры этих кислот получаются конденсацией кетонов с зфирами хлоруксусной кислоты Р присутствии этклата натрия. [49]
Интересный метод получения альдегидов из метилбензола и его гомологов заключается в окислении углеводорода хромовой кислотой в уксусном ангидриде в присутствии серной кислоты. [50]
Интересный метод получения альдегидов из метилбензола и его гомологов заключается в окислении углеводорода хромовой кислотой в уксусном ангидриде в присутствии серной кислоты. При этом образующийся альдегид превращается в диацетат, что препятствует егЪ дальнейшему окислению. [51]