Cтраница 1
Рецептивные поля в большой степени соответствуют размерам фоторецепторов, и соседние поля значительно перекрывают друг друга. [1]
Рецептивные поля представляют собой перестраивающиеся формации, увеличивающиеся с уменьшением освещенности. От каждого рецептивного поля информация в мозг передается по нервным волокнам в виде закодированных групп электрич. [2]
Рецептивные поля первой группы изменяют свои параметры в зависимости от внешнего воздействия, а второй группы - в зависимости от текущей оценки их выходного сигнала соответствующими образованиями мозга. [3]
Особенностью рецептивных полей сетчатки является то, что они реагируют не па величину потока излучения, а на его изменения. Чтобы видеть, глаз должен совершать частые микродвижения ( тремор); в этгш случае изображение объекта смещается по сетчатке и меняется интенсивность освещения отдельных рецепторов и тем больше, чем больше контраст соседних деталей изображения. В зрит, области коры имеются аналогично реагирующие нервные клетки. [4]
Имеются также обращенные рецептивные поля, состоящие из ингибнруюшего центра и возбуждающего кольца. Когда все рецептивное поле освещается рассеянным светом, возбуждение и ингибирование аннулируют друг друга, ганглионарные клетки ничего не видят, хотя родопсин и обесцвечивается в рецепторах. [6]
Окончательный выбор рецептивных полей и тем самым исключение излишних степеней свободы осуществляются уже после действия пускового стимула, в интервале между стимулом и началом целенаправленного поведения. В этом интервале и происходит окончательная организация системы упорядоченных и целенаправленных отношений из всех взаимодействий нейронов, возможных за счет конвергенции и дивергенции их аксонных коллатера-лей. [7]
![]() |
Импульсация двух ганглиозных клеток сетчатки ( а и б и их концентрические рецептивные поля ( РП. [8] |
Тормозные зоны рецептивных полей заштрихованы. [9]
Вся совокупность этих физиологических рецептивных полей определяет жизненный опыт одного нейрона, его анатомическое рецептивное поле, включающее все его афферентные связи. [10]
Вообще можно выделить два класса зрительных рецептивных полей: рецептивные поля, у которых свет в начале тормозит разряды ганглиозных клеток, и рецептивные поля, реагирующие на свет усилением спайковых разрядов нейрона. [11]
Оказалось, что в центре сетчатки рецептивные поля маленькие, а на периферии сетчатки они значительно больше по диаметру. Форма их круглая, причем построены эти поля в большей части случаев концентрически: возбудительный центр и тормозная периферическая кольцевая зона или наоборот. [12]
С целью уточнения влияния степени перекрытия рецептивных полей на про цессы преобразования сигнала и шума были расчитаны варианты нервных сетей без перекрытия и с полным наложением рецептивных полей биполяров друг на друга. Расчеты показывают, что несмотря на изменения величины перекрытия рецептивных полей элементов воронкообразной нервной сети, преобразование сигнала и шума происходит в соответствии с изложенной выше закономерностью. [13]
На рис. 2 изображены некоторые типы рецептивных полей а-элементов, участвовавших в проведенных экспериментах. Общая площадь рецептивного поля а-элемента равнялась 10 - 50 % площади всего экрана. Подсчитывается число воспринимающих элементов с реакцией 1, входящих в положительную область рецептивного поля а-элемента, вычитается из него число аналогичных клеточек, входящих в отрицательную область, и полученный результат сравнивается с порогом данного а-элемента. Если результат не меньше порога, то реакция а-элемента равна единице, в противном случае - пулю. [14]
Вообще можно выделить два класса зрительных рецептивных полей: рецептивные поля, у которых свет в начале тормозит разряды ганглиозных клеток, и рецептивные поля, реагирующие на свет усилением спайковых разрядов нейрона. [15]