Рецептивные поля

Cтраница 3

Адаптацией принято называть приспособление зрительного аппарата к заданной яркости и цветности поля зрения путем регулирования концентрации молекул родопсина и иодопсина в палочках и колбочках, а также перестройки рецептивных полей и экранирования сетчатки темным пигментом при высоких яркостях. [31]

В данной работе изучалась динамика ориентировочных и условных рефлексов у кроликов с кожного анализатора, который представляет собой весьма удобную модель сенсорной системы вследствие доступности и простоты определения размеров и форм рецептивных полей. [32]

Такой же характер имеет и картина возбуждения в нейронных слоях подкоркового зрительного центра - наружного коленчатого тела, куда приходят волокна из сетчатки. Рецептивные поля этих нейронов также круглые, но меньшего размера, чем в сетчатке. Фазический характер их ответов также выражен больше, чем в сетчатке. [33]

Две схемы организации рецептивного поля. [34]

В узком смысле этого слова рецептивное поле означает совокупность областей сетчатки, стимуляцией которых можно вызвать реакцию нейрона; в широком - всю структурную организацию, ответственную за эти реакции. Рецептивные поля разных клеток могут иметь общие элементы. Ганглиозные клетки сетчатки кошки имеют, как правило, круглые рецептивные поля, в которых центр и периферия по-разному реагируют на световую стимуляцию. Примерно половина всех нейронов отвечает увеличением импульсации на включение света в центре своего рецептивного поля ( центральный ответ), или на выключение света на периферии поля ( периферический ответ), остальные возбуждаются при выключении света в центре или его включении на периферии. Такая оппозиционность центра и периферии является, по-видимому, одним из проявлений горизонтального взаимодействия ( латерального торможе-лия), тщательно изученного в глазу лимулуса и лягушки. Именно латеральное торможение является основой функциональной организации рецептивного поля. Сетчатка кошки существенно отличается по структуре и функции от сетчатки лягушки, приближаясь к человеческой, однако латеральное торможение в глазу кошки изучено слабо. В частности, до сих пор неясен сам механизм латерального торможения. Ниже будут рассмотрены две схемы. [35]

Фоторецепторы, соединенные с одной ганглиозной клеткой, образуют рецептивное поле ганглиозной клетки. Рецептивные поля различных ганглиозных клеток частично перекрывают друг друга. Взаимодействие соседних нейронов сетчатки обеспечивается так называемыми горизонтальными и амакриновыми клетками, отростки которых соединяют по горизонтали биполярные и ганглиозные клетки. Амакриновые клетки осуществляют процесс горизонтального, или бокового торможения между соседними элементами. [36]

Таким образом, большинство ганглиозных клеток можно разделить на единицы с ore - эффектом или / / - эффектом в центре; ore - центральные единицы характеризуются, как правило, наличием тормозного окружения; о / / - центральные единицы часто окружены зоной, реагирующей возрастанием частоты разрядов. Эти карты зрительных рецептивных полей ганглиозных клеток указывают на функциональную организацию сетчатки. [37]

Таким образом, объяснение восприятия на основе механизма анализа признаков становится крайне соблазнительным. Электро-физиологический анализ рецептивных полей клеток внутри входных каналов показывает, что выделение признака в какой-то степени происходит внутри этих каналов. Далее, есть основание предполагать, что выделение основных признаков, таких, как цвет ( De Valois, I960; De Valois and Jacobs, 1968), контур и направление, осуществляется врожденными, встроенными в организм детекторами. Этот тип механизма, осуществляющего детекцию основных признаков, дополняется механизмом, обеспечивающим выбор признака, который зависит от прошлого опыта организма. Возникает вопрос, изменяет ли прошлый опыт сами эти детекторы признаков или в результате этого опыта в деятельность вовлекаются дополнительные нейроны, вызывающие изменения в нейронной популяции, изучаемой экспериментатором. Однако очевидно, что в зрелом организме процесс выделения признаков не может быть ограничен работой встроенных в организм детекторов. Должен происходить также анализ признаков посредством нейронов памяти. Поэтому обратимся теперь к логике той архитектоники нейронов, которая присуща анализаторам признаков, чтобы определить, что можно и что нельзя объяснить с этих позиций в самом восприятии. [38]

Расположение хемо-рецепторов на вентральной поверхности продолговатого мозга. [39]

Хеморецепторы расположены в тонком слое мозгового вещества на глубине не более 0 2 мм. Обнаружены два рецептивных поля, обозначаемые буквам М и L. Оно нечувствительно к концентрации ионов Н, но при его разрушении исчезают эффекты возбуждения полей М и L. Вероятно, здесь проходят афферентные пути от сосудистых хеморецепторов к дыхательному центру. [40]

Это произойдет потому, что размеры рецептивных полей, выделяющих простые локальные признаки, малы по сравнению с размером самого изображения. [41]

Эта локализация вырабатывается и закрепляется в онтогенезе при участии зрения и проприоцепции. Эти отличия связаны главным образом с различными размерами кожных рецептивных полей ( от 0 5 мм2 до 3 см2) и со степенью их перекрытия. [42]

С целью уточнения влияния степени перекрытия рецептивных полей на про цессы преобразования сигнала и шума были расчитаны варианты нервных сетей без перекрытия и с полным наложением рецептивных полей биполяров друг на друга. Расчеты показывают, что несмотря на изменения величины перекрытия рецептивных полей элементов воронкообразной нервной сети, преобразование сигнала и шума происходит в соответствии с изложенной выше закономерностью. [43]

Окклюзия. Объяснение в тексте. [44]

Различные рефлекторные реакции могут взаимодействовать между собой. Образование в ЦНС центра повышенной возбудимости приводит к тому, что раздражение самых различных рецептивных полей начинает вызывать рефлекторный ответ, характерный для деятельности этой доминантной области. [45]

Страницы: 1 2 3 4