Рецептивные поля

Cтраница 2

В отличие от координационного механизма анализаторно-координационные образования мозга имеют значительно более обширные рецептивные поля, расположенные не только в смежных, но и в пространственно удаленных частях тела и органах. [16]

Функциональными единицами иерархической структуры зрительного анализатора являются нейронные ансамбли типа рецептивных полей. [17]

Так, например, реализация устройств пространственного кодирования графической информации на базе рецептивных полей из фотодиодов и цифрового дешифратора ограничивается возможностью получения полей с заданной разрешающей способностью. [18]

В соответствии с этими представлениями в реферируемой работе предлагаются возможные варианты построения рецептивных полей различных типов. [19]

Зрительный анализатор водителя представляет собой дискретную систему, характеризующуюся порогами различения яркости, размерами рецептивных полей, критической длительностью. Пороги, а следовательно, и процесс обнаружения зрительных сигналов, имеют статистическую природу, поэтому визуальный поиск дорожных объектов представляет собой вероятностный процесс. [20]

Вызванные потенциалы ( ВП разных уровней зрительной системы кошки. [21]

В каждом небольшом участке зрительной коры по ее глубине сконцентрированы нейроны с одинаковой ориентацией и локализацией рецептивных полей в поле зрения. Они образуют колонку нейронов, проходящую вертикально через все слои коры. [22]

Таким образом, алгоритм состоит в поиске для каждого элемента исходного изображения того уровня, на котором рецептивные поля удовлетворяют критерию однородности. В этом случае вычисление сегментации для заданных пороговых значений может проводиться в реальном времени. Настройка параметров позволяет выделять объекты с желаемым уровнем детализации. Заметим, что помимо указанных статистических характеристик могут использоваться и другие параметры, особенно, если есть априорная иноформация о текстурирован-ном или зашумленном изображении. [23]

Основной причиной возникновения второй схемы является наблюдение, что размах ветвления дендритов ганглиозных клеток в целом не соответствует размерам рецептивных полей, а скорее соответствует размерам центров. Необходимо предположить поэтому, что сигнал с периферии достигает ганглиозной клетки через дополнительные горизонтальные элементы - амакриновые клетки. [24]

Для распознавания простых конфигураций на сложном фоне и в присутствии помех широко используются анизотропные пространственные фильтры, которые представляют собой технические модели рецептивных полей, найденных в зрительной коре животных. Однако такие автоматы не могут распознавать в шумах более сложные конфигурации, характеризующиеся наличием большого числа контурных участков со значительной и изменяющейся кривизной. [25]

Вид неравнояркого поля эревия. [26]

При яркостях в поле зрения от 150 - 200 кд / м2 адаптация определяется в основном фотохимическими и нервными процессами и перестройкой рецептивных полей, роль зрачкового рефлекса невелика. При яркостях поля зрения от 150 - 200 -до 1500 кд / м2 фотохимические и нервные процессы становятся второстепенными, а зрачковый рефлекс становится основным фактором, определяющим адаптацию. При яркостях, больших 1500 кд / м2, зрачок максимально сужен и глаз быстро утомляется. В основе фотохимических процессов лежит изменение концентрации зрительного пурпура в фотррецепторах сетчатки. Под действием света происходит распад молекул зрительного пигмента фоторецепторов. [27]

Вообще можно выделить два класса зрительных рецептивных полей: рецептивные поля, у которых свет в начале тормозит разряды ганглиозных клеток, и рецептивные поля, реагирующие на свет усилением спайковых разрядов нейрона. [28]

С целью уточнения влияния степени перекрытия рецептивных полей на про цессы преобразования сигнала и шума были расчитаны варианты нервных сетей без перекрытия и с полным наложением рецептивных полей биполяров друг на друга. Расчеты показывают, что несмотря на изменения величины перекрытия рецептивных полей элементов воронкообразной нервной сети, преобразование сигнала и шума происходит в соответствии с изложенной выше закономерностью. [29]

То, что это моторное представительство действительно во многих отношениях сходно с тем, которое формируется в сенсорных зонах мозговой коры, может быть установлено при исследовании рецептивных полей нейронов. XIII-1) показали, что сенсорная конвергенция в моторной ( или сенсорной) коре накладывается на топографически сходные выходные структуры в виде радиальных рядов, диаметр которых, как оказалось, равен ОД-04 мм. Таким образом, нейроны с фиксированными локальными рецептивными полями образуют радиально ориентированную структуру ( референтную систему) по отношению к одним и тем же периферическим выходам... Вперемежку с этими клетками, имеющими локальные поля и составляющими 3Д общей массы клеток, расположены нейроны с широкими, вертикально ориентированными или лабильными полями, которые перекрывают локальные поля ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4