Бутилбромид

Cтраница 1

Бутилбромид в нитрометане реагирует с такими нуклеофилами, как Вг, СГ, NO2 -, H2O, EtOH, PhOH, взятыми в низких концентрациях, с почти одинаковой скоростью и по первому порядку, что типично для Sjvl - реакции. При высоких концентрациях реакция с гидроксилсодержащими нуклеофилами ( t O, EtOH, PhOH) имеет уже второй кинетический порядок, при этом скорость реакции пропорциональна не нуклеофильности, а кислотности этих реагентов, которая изменяется в противоположном ряду по сравнению с рядом нуклеофильности. [1]

Бутилбромид при сольволизе в этиловом спирте образует 30 % олефина. [2]

Бутилбромид реагирует с KI в ацетоне почти в 8 раз быстрее, чем сс-хлорэтоксибромид, а гексилхлорид реагирует с водой в диоксане почти в 5 раз быстрее, чем а-этоксиэтил-хлорид. [3]

Нуклеофильность некоторых нуклеофилов. [4]

Бутилбромид кипятят с метоксидом натрия в метаноле в течение 30 мин. Добавляют воду, органический слой отделяют и сушат. Продукт выделяют перегонкой ( т.кип. 70 5 - 71 С) с высоким выходом. [5]

Для получения н-бутилмагнийбромида C4H9MgBr80 бутилбромид облучают нейтронами, затем многократно экстрагируют водой для удаления неорганического бромида, образовавшегося в результате эффекта отдачи Сцилларда - Чалмера. [6]

Если оставить mpem - бутилбромид стоять при комнатной температуре в течение долгого времени, то ЯМР-спектр укажет на присутствие в нем примеси изобутилбромида. Напишите возможный механизм образования изобу-тилбромида и рассчитайте количество в процентах изобутилбромида, которое должно содержаться в смеси при 25 С. [7]

Бутилхлорид и w - бутилбромид, подобно другим алифатическим соединениям, имеют низкие константы передачи цепи. [8]

Бромбутан, erop - бутилбромид, С4Н9Вг, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. [9]

Полимеры, полученные из бутилбромида, бромбензола и хлорбензола ввиду малых количеств дальнейшим исследованиям не подвергались. [10]

Для приготовления mpem - бутилбромида используют только красный фосфор; после конверсии в РВг3 добавляют по каплям трет-бутанол. [11]

Прилипание по каплям - бутилбромида продолжается около 2 час. Остаток основательно встряхивают с 2 л воды, отделяют нерхшш Маслянистый слой и перегоняют его из нослишком маленькой колбы Клайзена в вакууме водяного насоса. При этом сначала переходит еще некоторое количество спирта с нодой и бутилбро-мидом, затем немного неизмененного малоноиого эфира и при 130 - J350 при 20 мм н-бутилмалоновыи эфир с выходом 860 - 970 в, соответственно 80 - 90 % от теоретического. [12]

При пропускании пропилбромида или бутилбромида над контактной массой из кремния и меди в соотношении 8: 2 выходы алкилтрибромсиланов в обоих случаях не превышали 3 - 5 %, а образование ди - и триорганозамещенных бромсиланов вообще не было установлено. При температуре 260 - 340 в качестве главного продукта образуются пропилен и бутилен, выход которых увеличивается с увеличением температуры. [13]

Бутилбромд ] 79 н - Бутилбромид 179 трет - Бутилбромид 145, 418 н - Бутилиодид 179 изо - Бутиловый спирт 101 н - Бутиловый спирт 101 трет. [14]

При 230 азобутилбромид 12 дает третичный бутилбромид. [15]

Страницы: 1 2 3 4