Бутилбромид
Cтраница 3
Бутилбромд ] 79 н - Бутилбромид 179 трет - Бутилбромид 145, 418 н - Бутилиодид 179 изо - Бутиловый спирт 101 н - Бутиловый спирт 101 трет. [31]
По механизму SNl, например, протекает гидролиз mpem - бутилбромида. Сдвигу равновесия вправо способствует избыток воды. [32]
Нормальная валериановая кислота была синтезирована по Барбье - Гриньяру из нормального бутилбромида. [33]
Реактивы: бромистый этил, йодистый этил, / npem - бутилбромид, mpem - бути-лиодид ( или другие галогеналкилы), 10-процентный раствор гидроксида натрия, 1-процентный раствор нитрата серебра, 4-процентный ( насыщенный) раствор нитрата серебра в этиловом спирте, 20-процентный раствор азотной кислоты. [34]
В ацетоне растворяют 1 моль бутилксантогената калия и прибавляют 1 моль бутилбромида или бутилхлорида, нагревают - 2 ч в колбе с обратным холодильником, прибавляют воду и встряхивают с м-гексаном. Экстракт отделяют и отгоняют м-гек-сан. Жидкий продукт перегоняют в вакууме. [35]
При этом emop - бутанол является зеркальным отображением исходного emop - бутилбромида. Инверсия конфигурации является стереохимиче-ским доказательством протекания реакции замещения в один акт. [36]
Для реакции было взято 50 г натриевой проволоки, 119 г бутилбромида, 180 г а-бромнафталина и 50 мл эфира. [37]
Ниже представлены относительные скорости алкилирования натриевого енолята дизтилового эфира к-бутилмалоновой кислоты бутилбромидом в различных растворителях. [38]
Ниже представлены относительные скорости алкилирования натриевого енолята дизтилового эфира и-бутилмалоновой кислоты бутилбромидом в различных растворителях. [39]
Найдено, что в условиях межфазного катализа ( катализатор - тетрабутиламмонийбромид) бутилбромид алкилирует 2-и 4-океипиридины и по О, и по N, причем доминирует последнее направление. [40]
 |
Выход продуктов радиолиза дихлорэтилена и трихлорэтилена. [41] |
Подробные исследования проведены Дисмуксом [83] по изучению радиационной стойкости изомеров бутил-хлоридов и бутилбромидов. [42]
Последующие реакции образовавшихся таким образом катионов с бромид-ионом приводят к mpem - бутилбромиду и изобутилбромиду. В обычных условиях проведения подобных реакций присоединения продукт оказывается почти чистым mpe / n - бутилбромидом. [43]
Ниже представлены относительные скорости алкилнровзния натриевого енолята диэтилового эфира и-бутил малоновой кислоты бутилбромидом в различных растворителях. [44]
Энергетическая диаграмма реакции El на рис. 13.5 показана на примере элиминирования mpem - бутилбромида. [45]
Страницы: 1 2 3 4