Бутилбромид

Cтраница 2

Продукт, оставшийся после отделения бутилбромида и бутилового спирта растворяют в горячей воде и горячий раствор подкисляют концентрированной серной кислотой до кислой реакции по конго красный. Полученный сиропообразный бутилродамингидрохлорид окрашен в интенсивный темно-красный цвет. После отделения маточного раствора декантацией, продукт сушат в термостате в течение двух суток при 35 - 40 С и сохраняют в хорошо закрытой банке в холодном и темном месте. [16]

Джемисоном [1444] было установлено, что нормальный бутилбромид 1-бромбутан, правда, постепенно, но полностью превращается при 248 в 2-бромбутан. Аккерман [1445] использовали ряд реакций перегруппировок бутилбромидов и, исходя из данных, полученных при измерении упругости паров, образующихся в результате этих превращений изомерных бутанов, пришли к заключению, что изобутил-бромид частично превращается при нагревании в нормальный 2-бромбутан, и тем самым установили возможность перехода путем перегруппировки разветвленных цепей в нормальные. [17]

Например, при обработке mpera - бутилбромида водным раствором щелочи наблюдается реакция дегидробромирования. [18]

Реагент получают взаимодействием бутилксантогената калия с бутилбромидом или бутилхлоридом в среде ацетона. [19]

Джсмисодом [ 14441 было установлено, что нормальный бутилбромид 1-бромбутан, правда, постепенно, но полностью превращается при 248 в 2-бромбутан. Аккерман [1445] спользовали ряд реакций перегруппировок бутилбромидов и, исходя из данных, полученных при измерении упругости паров, образующихся в результате этих превращений изомерных бутанои, пришли к заключению, что изобутил-бромид частично превращается при нагревании и нормальный 2-бромбутан, и тем самым установили возможность перехода путем перегруппировки разветвленных цепей н нормальные. [20]

В реактор под тягой загружают соответствующие количества бутилбромида, олова и бутилового спирта. Затем аппарат закрывают крышкой, в которую вмонтирована мешалка, переносят в рабочую камеру и подсоединяют к нему все коммуникации. После этого в рубашку реактора дают теплоноситель, имеющий температуру 90 - 95 С, нагревают содержимое аппарата при работающей мешалке до 85 - 90 С, закрывают рабочую камеру защитной пробкой и вводят в камеру источники у-излучения. Через определенные промежутки времени специальным пробоотборником отбирают пробы смеси из реактора. Спустя 8 - 10 ч после начала облучения заканчивают реакцию и выводят источники излучения из камеры. Выгружают реакционную массу и готовят аппарат к следующей операции. [21]

Брюнель, 18 изучавший равновесие системы изо-и третичного бутилбромида, нашел, что оно составляет от 90 до 91 % третичного изомера. Согласно его исследованиям, м превращение изосоединения зависит в каталитическом отношении от чистоты стенок сосуда, а также от наличия жидкой фазы. [22]

Как и следовало ожидать, отношение выходов вторичных и первичных бутилбромидов, образующихся при парофазном бромировании н-бутана при 160 С, равно около 55 ( ср. [23]

Изменение динамического модуля. в зависимости от температуры Т для бутадиен-2 - метил-5 - винилпиридиновых сополимеров ( /, 2 и их четвертичных солей с метилиодидом ( 3, 4. [24]

С, а этилбромид превосходит по реакционной способности бутилбромид. Уже в результате реакции с моногалогенидами получается продукт с повышенной прочностью и эластичностью. Эти особенности свойств связывают с ассоциацией ионизированных винилпириди-новых групп в ионные кластеры. На рис. 10.25 показано изменение динамического модуля бутадиен-2 - ме-тил-5 - винилпириднового сополимера, кватернизованного метилиодидом [59], от температуры. На кривых обнаруживаются два перегиба, а не один, как у исходного каучука, что соответствует двум структурным переходам в эластомере. Один ( низкотемпературный) соответствует расстекловыванию эластомера, а второй ( около 20 С) - повышению подвижности ассоциатов ионных группировок, названных авторами сэндвичевыми структурами. [25]

В мономолекулярных превращениях, подобных изомеризации изобутилбромида в третичный бутилбромид, Рамар-Люка 22 видит не столько результат диссоциации в новой рекомбинации, сколько явление электронного притяжения. Каждый атом предполагается связанным в остатке молекулы по меньшей мере одним электроном. Внутренняя перегруппировка может быть достигнута не только путем нагревания, но также действием ультрафиолетовых лучей ртутной лампы или при помощи катализаторов. [26]

Для получения азотнокислой соли бутилродамина остаток после отгонки бутилбромида и бутилового спирта растворяют в горячей воде, охлаждают и подкисляют концентрированной азотной кислотой до кислой реакции по конго, а затем раствор нейтрализуют аммиаком. [27]

В отличие от этого в молекуле mpem - бутилбромида группы, присоединенные к атому углерода ( три группы СН3), слишком велики, чтобы ОН - и Вг - могли одновременно связываться с ним. Образование активированного комплекса, соответствующего механизму SN2, в этом случае невозможно. Реакция не будет происходить до тех пор, пока молекула mpem - бутилбромида самопроизвольно не диссоциирует. Появившийся в результате диссоциации карбониевый ион подвергается атаке либо со стороны иона Вг -, в результате чего снова образуются реагенты, либо со стороны иона ОН с образованием продукта. [28]

Бутилкаптакс получают по реакции бензотиазолтиола-2 с бутилхлоридом или бутилбромидом. [29]

Каждый обмен бромом между бромид-ионом и emop - бутилбромидом вызывает обращение конфигурации, давая молекулу, идентичную исходной, но с противоположным знаком вращения, поэтому первоначальное оптическое вращение будет уменьшаться. В момент, когда концентрации обоих оптических изомеров окажутся равными, вращение будет равно нулю и, конечно, останется таковым, поскольку концентрации обоих изомеров одинаковы и скорости обращения конфигураций каждого из изомеров не отличаются друг от друга. [30]

Страницы: 1 2 3 4