Понижение - диэлектрическая проницаемость
Cтраница 1
Понижение диэлектрической проницаемости граничных слоев воды следует также из молекулярно-динамических оценок изменений вращательной подвижности диполей воды [4] и подтверждается исследованиями структуры воды в тон-ких прослойках методом неупругого рассеяния нейтронов и ЯМР. [1]
Понижение диэлектрической проницаемости граничных слоев воды следует также из молекулярно-динамических оценок изменений вращательной подвижности диполей воды [4] и подтверждается исследованиями структуры воды в тонких прослойках методом неупругого рассеяния нейтронов и ЯМР. [2]
Понижение диэлектрической проницаемости, происходящее при заполнении пор силикагеля, имеющих большой диаметр, соответствует случаю сорбции на гладкой поверхности с повышением роли электростатической составляющей адсорбционного потенциала и соответствующей фиксацией диполей. Такая фиксация может передаваться от предшествующего слоя к последующему и охватывать значительную часть сорбционного объема. [3]
При понижении диэлектрической проницаемости прежде всего следует ожидать увеличения тенденции к ассоциации ионов. [4]
При понижении диэлектрической проницаемости прежде всего следует ожидать увеличения тенденции к ассоциации ионов. Этот процесс сам по себе должен был бы вести к увеличению экзотермич-ности растворения. Однако, напротив, наклоны изотерм ДЯт / ( т) отвечают резкому увеличению эндотермической доли этого процесса. Очевидно, ассоциация сопровождается ярко выраженной десольватацией при образовании ионных пар или иных продуктов образования. К сожалению, материал по константам ассоциации интересующих нас электролитов очень беден. [5]
По мере понижения диэлектрической проницаемости среды взаимодействия между образующимися ионами и ионами, введенными в систему извне, становятся все более сильным и специфичным. Кроме того, добавленные ионы стремятся к образованию ассоциатов, так что в этом случае вместо ионного катшшза имеет место катализ ионными парами. [6]
Электростатическому взаимодействию должно способствовать понижение диэлектрической проницаемости среды при переходе от воды к водно-органическому растворителю. Это и наблюдается на опыте в виде ускорения реакции. [7]
Интенсивность окраски увеличивается при понижении диэлектрической проницаемости водного раствора, например путем добавки ацетона или диоксана. Если ацетон составляет 50 % объема раствора, интенсивность окраски усиливается вдвое. Молярный коэффициент погашения увеличивается с 0 85 - 10 в водном растворе до 1 8 - 10 в водно-ацетоновом растворе. При этом растворы не подчиняются закону Вера. [8]
Из уравнения (VII.27) следует, что понижение диэлектрической проницаемости будет мало влиять на кислотность незабуференного раствора слабой кислоты. [9]
 |
Зависимость Е хлорсеребряного электрода ячейки Pt, Нг ( 1 атм НС1 ( т, этанол ( х, вода ( у AgCl, Ag от содержания этанола в смеси. [10] |
Известно, что ионная ассоциация, сопровождающая понижение диэлектрической проницаемости растворителя, приводит к соответствующему уменьшению константы ионизации слабых кислот. [11]
Согласно теории, константа скорости увеличивается при понижении диэлектрической проницаемости среды. [12]
 |
Влияние концентрации НС1 в н-бутиловом спирте на адсорбцию Bi210 на стекле ( № 23 и полиэтилене. [13] |
Уменьшение количества RaE, смываемого со стекла при понижении диэлектрической проницаемости среды ( в средах, близких к нейтральным), вероятно, объясняется уменьшением смывания со стекла любых форм висмута ( как коллоидных, так и ионных и молекулярных) менее полярным растворителем, и, соответственно, увеличением возможности сорбции этих форм стеклом как более полярной поверхностью. [14]
Степень же диссоциации с ростом температуры несколько уменьшается вследствие понижения диэлектрической проницаемости растворителя, в частности воды. Однако этот фактор оказывает меньшее влияние, чем уменьшение вязкости, почему и наблюдается рост электропроводности при нагреве. [15]
Страницы: 1 2 3 4