Cтраница 1
Боратный буфер, рН7 4, готовят растворением в мерной колбе 17 г буры 7 5 г борной кислоты в 1000 мл дистиллированной воды. [1]
Боратный буфер, рН 9 2, готовят растворением в мерной колбе 30 г буры и 20 г борной кислоты в 1000 мл дистиллированной воды. [2]
Боратный буфер и полисахарид образуют несущий отрицательный заряд комплекс [1, 6], который, как можно ожидать, будет двигаться в аппарате Тизелиуса к аноду [1 ] ( см. также стр. Однако на полосках носителя и в колонках со стеклянным порошком при рН 9 3 электроэн-доосмос настолько велик, что приводит к перемещению веществ в направлении к катоду. [3]
Боратный буфер используют и для электрофореза полисахаридов на бумаге77, но в этом случае возникают трудности, связанные с обнаружением полисахаридов на бумаге и с сильным взаимодействием разделяемых полисахаридов с целлюлозой. Молиша или щелочкой раствор перманганата калия. С помощью этого метода была установлена гетерогенность многих препаратов полисахаридов, например аравийской и трагакантовой камедей, ряда галакто - и глюкоманнанов и пентозанов. [4]
Боратный буфер: растворяют 57 21 г бората натрия в 1500 M. [5]
Из боратного буфера при рН 8 4 экстрагируются диэтил-и триэтилолово, дитизоновые комплексы которых дают оранжевую и желтую окраску соответственно. Используя это свойство, определяют оловооргани-ческие соединения. Для устранения вредного влияния небольших количеств таких металлов, как медь, цинк, свинец и кобальт, используют ЭДТК. [6]
![]() |
Разделение разжиженной. [7] |
В боратном буфере анализ длится до 5 мин. [8]
При сохранении боратного буфера в течение года или более содержание воды в нем обычно падает от 10 моль до 9 0 - 8 5 моль на 1 моль буры или даже ниже, если сосуд не закрыт герметически. Однако число разбавления боратного раствора так мало, что это изменение содержания воды заметившие сказывается. Изменение состава исключает применение раствора в качестве ацидиметрического стандарта. Значение рН 0 01 М раствора изменяется на 0 001 ед. Поэтому целесообразно сохранять раствор тщательно закупоренным. [9]
При сохранении боратного буфера в течение года или более содержание воды в нем обычно падает от 10 моль до 9 0 - 8 5 моль на 1 моль буры или даже ниже, если сосуд не закрыт герметически. Однако число разбавления боратного раствора так мало, что это изменение содержания воды заметно не сказывается. Изменение состава исключает применение раствора в качестве ацидиметрического стандарта. Значение рН 0 01 М раствора изменяется на 0 001 ед. Поэтому целесообразно сохранять раствор тщательно закупоренным. [10]
![]() |
Катодные кривые восстановления различных окислителей на стали в нейтральных электролитах ( 1 н. Na2S04. [11] |
Если ввести в боратный буфер 0 01 моль / л пиперидина, пассивируемость системы резко возрастает: расширяется в значительной степени область пассивного состояния и уменьшаются томи пассивации. Такая же концентрация - бензоа-та пиперидина эффекта не дает. [12]
Наиболее удобно применение боратного буфера. В этом случае выделяющиеся при титровании ионы водорода вначале связываются, и кривые идут горизонтально, но после точки эквивалентности они поднимаются вверх. [13]
Затем добавляют 2 объема боратного буфера. Добавка 0 1 % бората натрия стабилизирует растворы; 7) раствор крахмала - должен приготовляться особым способом: 20 г растворимого крахмала смешивают с 50 мл воды, а затем добавляют 2 л кипящей воды. Реакцию доводят до рН7, взбалтывают с 5 г животного угля и фильтруют. Если раствор не совсем прозрачен, обработку углем повторяют. [14]
Вода для разведения содержит немного боратного буфера. [15]