Боратный буфер

Cтраница 2

Колонку следует хранить под боратным буфером; если слой стеклянного порошка не поврежден, ее можно использовать повторно. [16]

Полоску твердого носителя опрыскивают боратным буфером ( 0 1 М раствором Na2B4O7 10Н2О, рН 9 3) и помещают в прибор для электрофореза. [17]

В 0 05 М боратном буфере с рН 9 2 2 - 0-метилрибонуклеозиды и 5 -пуклеотиды не образуют боратных комплексов и поэтому дпижутся медленнее соответствующих неметилированных нуклеозидов и нуклеотидов. [18]

На пластинках силикагеля, пропитанного боратным буфером, можно получить хорошее разделение 1 3 - и 1 2-алкилацилглицеринов. Кислые растворители, вызывающие изомеризацию сложных эфиров глицерина, не оказывают аналогичного влияния на его простые эфиры. [19]

Определение проводят в слабощелочной среде в присутствии боратного буфера. Точку эквивалентности устанавливают потенциометрически с использованием двух поляризуемых платиновых электродов. Титруют в атмосфере инертного газа. [20]

В сосуд для титрования наливают 30 мл боратного буфера, закрывают его пробкой и устанавливают в нем соляной мостик, трубку для впуска азота и вращающийся электрод. После этого в течение 10 мин через раствор пропускают азот. По истечении этого времени в сосуд добавляют анализируемое соединение в таком количестве, чтобы результирующий раствор оказался примерно 10 - 5 М по цистеину, и лродолжают пропускать азот. [21]

В сосуд для титрования наливают 30 мл боратного буфера, закрывают его пробкой и устанавливают в нем соляной мостик, трубку для впуска азота и вращающийся электрод. После этого в течение 10 мин через раствор пропускают азот. По истечении этого времени в сосуд добавляют анализируемое соединение в таком количестве, чтобы результирующий раствор оказался примерно 10 - 5 М по цистеину, и продолжают пропускать азот. [22]

Гидролиз олигонуклеотидрв осуществляют и 0 05 М боратном буфере с рН 8 8, содержащем 0 01 М СаС12 и фермент и концентрации 0 1 мг / мл. Однако известно, что под действием этого фермента высвобождаются динуклеотиды, и некоторые из них, например ЦЦ и УГ, занимают строго определенные места на электрофореграммах ( фиг. [23]

Реакционную смесь ТД и белка инкубируют в боратном буфере при рН 8 8 0 2 и разделяют на две части. Одну часть доводят до рН 8 0 с помощью 0 7 М боратного буфера ( рН 6 8) и фотометрируют при 480 и 570 нм; вторую доводят до рН 10 0 ( также 0 7 М боратным буфером, но с рН 10 8) и фотометрируют при 480 нм. Реакцию прекращают добавлением азида натрия. В сухом состоянии ТД является сильно взрывчатым веществом, при работе с ним необходимо соблюдать известную осторожность. Неиспользованные растворы ТД должны сливаться сразу после проведения эксперимента. [24]

Осаждение проводят в присутствии 0 33 % - ного боратного буфера [8]; применение бората цетилтриметиламмония [9, 10] устраняет возможные искажения, вносимые боратным буфером. [25]

Приготовляют 2 % - ный раствор полисахарида в боратном буфере с рН 9 6 и ионной силой 0 097 [8] и диализуют его ( см. стр. [26]

Германий в присутствии Zn и Se определяли в боратном буфере при рН 9 5, где последние не восстанавливаются. [27]

Седиментационные диаграммы а-амилазы Bacillus subtilis с разным содержанием цинка. [28]

Мышечная альдолаза с Ml60000 диссоциирует на холоду в щелочном боратном буфере при-р Н 12 5 [132] и рН2 [52] на полипептидные цепи. Но если нативные молекулы этого фермента инкубировать при щелочных условиях и температуре 20 С, то полипептидные цепи претерпевают быструю деградацию, которая в конечном итоге приводит к появлению и накоплению щелочноустойчивого материала. [29]

Полярографирование проводят на фоне серной кислоты для п-одфа и боратного буфера с рН 7 4 для п-анизидина. График зависимости высоты волны от концентрации имеет линейный характер. Результаты количественного определения п-одфа и п-анизидина приведены в таблице. [30]

Страницы: 1 2 3 4