Cтраница 4
Сыворотку ( 0 3 мл) смешивают с 0 6 мл боратного буфера, тщательно перемешивают и переносят по 0 3 мл в две пробирки. Перемешивают и через 60 мин определяют оптическую плотность в кювете толщиной 10 мм при X 450 нм. Рассчитывают разность АОП-АСТ, умножают на 1000 и получают ответ в единицах оптической плотности. По этому методу в норме в сыворотке крови определяют 54 2 2 ед. [46]
Полярографический, окисление п-фенетидина солянокислого на вращающемся платиновом аноде на фоне раствора боратного буфера при рН9 2, потенциал полуволны 0 43 В при дифференциальной съемке. [47]
Полярографический, окисление п-фенетидина солянокислого на вращающемся платиновом аноде на фоне раствора боратного буфера при рН - 9 2, потенциал полуволны 0 43 В при дифференциальной съемке. [48]
Первый сосуд содержит 3 мл бидистиллпрованной воды, второй - 3 мл боратного буфера. [49]
После перемешивания в течение 10 - 20 с приливают 0 50 мл боратного буфера и тотчас же вносят 0 30 мл фенольного реактива, перемешивают 10 - 20 с и оставляют на 10 - 20 мин, после чего измеряют оптическую плотность при Я 454 нм. [50]
Из поглотителя также берут 1 мл, к растворам добавляют по 5 мл боратного буфера и полярографируют. Измеряют высоту волны и по калибровочному графику находят содержание вещества в мкг. [51]
Выделившийся иод титруют 0 1 N раствором тиосульфата натрия или арсенита натрия в боратном буфере. По одному из ранее предложенных вариантов этого метода [543] выделившийся иод отгоняют с водяным паром и поглощают раствором иодида калия, а затем титруют тиосульфатом натрия. [52]
Электрофорез проводили в приборе ЭФА-1, на хроматографи-ческой бумаге ленинградской 4М, при боратном буфере с рН 10 8, градиенте потенциала 12 - 15 в / см, в течение 3 - 4 час. [53]
Для достижения необходимого значения рН растворов для гла; применяются, в основном, фосфатные, ацетатные и боратные буферы. I кислой области наибольшую буферную емкость имеет ацетатный буфер в щелочной - боратный. Применение буферного раствора на основе борной кислоты и натрия ацетата в физиологической области рН неце лесообразно, так как его буферная емкость из-за сильно отличающихся pKj - показателей ( борная кислота - 9 24; уксусная кислота - 4 76) явля ется удовлетворительной, соответственно, лишь при рН4 7 и рН9 2 в нейтральной области она равна нулю. [54]
Из поглотительного прибора для анализа берут 1 мл раствора, добавляют по 5 мл боратного буфера и полярографируют. Перед определением платиновый электрод погружают на 20 - 30 с в боратный буфер, смывают дистиллированной водой, прокаливают, охлаждают, после чего погружают в исследуемый раствор. Измеряют высоту волны и по калибровочному графику находят содержание вещества в мкп. [55]
Для синтеза иммуносорбента Protein A-Sepharose CL - 4B смешивали с антителами в ОД М боратном буфере ( рН 8 2) и осторожно встряхивали 30 мин при комнатной температуре. Затем сорбент промывали буфером ( 0 2 М раствор триэтаноламина, рН 8 2), суспендировали в 20 объемах 0 01 - 0 08 М раствора диметилпимелимидатдигидрохлорида ( фирмы Pierce) в таком же буфере и выдерживали 45 мин при комнатной температуре. [56]