Cтраница 3
По заданию преподавателя можно провести измерения, изменяя рН боратного буфера ( от 6 5 до 8 5) или используя для опытов различные марки сталей. [31]
Полученный технический I очищают хроматографированием на целлюлозе с использованием боратного буфера. [32]
При температуре 90 и 2-молярпом содержании NH4N02, стабилизированном боратным буфером, приложимо уравнение 4-го порядка. [33]
Этот опыт, так же как и опыт с боратным буфером, показывает, что присутствие едкой щелочи не является необходимым условием превращения глюкозы в направлении дисмутации. [34]
![]() |
Схема прибора для электрофореза белков на бумаге. [35] |
Для выделения щелочнорастворимой фракции и глютелинов растительный материал экстрагируют боратным буфером ( рН 10), со держащим 0 2 % гидросульфита натрия. [36]
![]() |
Хроматография D. L-триптофана на препарате обезжиренный бычий сывороточный альбумин-сукцнниламиноэтилагароза ( 250x9 мм. [37] |
Ход хроматографического разделения иллюстрирует рис. 11.1. Показано, что боратным буфером элюиру-ется только D-триптофан, в то время как уксусной кислотой только L-триптофан. Аффинная хроматография, по-видимому, может быть применена для аналогичного разделения и других энантио-мерных пар. [38]
Метод основан на взаимодействии рубеановодородной кислоты с кобальтом в боратном буфере с рН 9 с образованием нерастворимого соединения желтого цвета, которое в присутствии защитных коллоидов ( гуммиарабик, желатина) удерживается в растворе. [39]
![]() |
Зависимость потенциалов полуволн 8-оксихинолина от рН.| Зависимость потенциалов. [40] |
О ксихинолин ( карбости-рил) дает волну только в боратном буфере с рН8 и в растворах хлорида калия. Потенциал полуволны в обоих растворах равен - 1 9 в ( нас. [41]
Аминофенол не дает воспроизводимых волн, а о-а минофенол в боратном буфере с рН9 образует хорошую анодную волну70, которую можно использовать для количественного определения. [42]
![]() |
Диаграмма Зимма для раствора казеина в боратном буфере ( ионная сила ( j, 0 1. рН 8 5. 20 С.| Зависимость lg D от lg ( I / A для растворов казеина различной концентрации ( рН 8 5. 20 С. [43] |
На рис. 31 представлен график Зимма для растворов казеина в боратном буфере ( рН 8 5) при 20 С. Рассчитанные средневесовой частичный вес и радиус инерции соответственно равны: Mw 4 1 - 10е и ( fig) w 1600 А. [44]
Перед полярографированием платиновый электрод погружают на 20 - 30 с в боратный буфер, смывают дистиллированной водой, прокаливают, охлаждают, после чего помещают в исследуемый раствор. Измеряют высоту волны и по калибровочному графику находят содержание вещества в мкг. [45]