Цитратный буфер

Cтраница 1

Цитратные буферы: рН 4 7; тщательно растирают вместе до тонкого порошка 17 65 г NasCeHsO. [1]

Молибдат аммония - цитратный буфер для витамина С. [2]

Полярографирование проводят в цитратном буфере. [3]

В 0 04 М цитратном буфере рН 3 5 при градиенте напряжения 25 - 30 в на 1 см электрофорез длится 6 - 8 часов. К недостаткам этих методик следует отнести чрезмерную продолжительность электрофореза, частичное подсыхание бумаги, а отсюда не всегда четкое разделение нуклеотидов. [4]

В сосуд для хроматографии наливают цитратный буфер с рН 5 28 на высоту 1 см и помещают пластинку с нанесенными образцами. Стартовая позиция смеси аминокислот должна быть выше уровня налитого буферного раствора. Процесс разделения можно значительно ускорить, предварительно пропитав пластинки разбавленным ( в 10 раз) буфером и высушив их. [5]

Для аналитических целей до сих пор применяют цитратные буферы, дающие вполне удовлетворительное разделение следов редкоземельных металлов. [6]

Для определения кобальта водный раствор доводят при помощи цитратного буфера до рН 4 и взбалтывают с раствором реактива в петролейном эфире. При этом кобальт переходит в эфирную фазу. Цитрат ( или тартрат) маскирует реакцию железа, если только последнее не присутствует в слишком большом количестве. Для определения железа ( II) водный раствор, имеющий рН 5 1 - 5 3, взбалтывают с раствором реактива в петролейном эфире и зеленую окраску водной фазы сравнивают с окраской стандартного раствора или измеряют ее в фильтрфотометре. [7]

На фоне 0 1 М раствора Lid в цитратном буфере с рН 2 97 потенциалы полуволн этих кислот имеют значения от - 1 2 до - 1 5 в ( нас. [8]

Растворение происходит при добавлении 100 мл 0 2 М цитратного буфера ( рН 5 0) и последующем нагревании смеси. Раствор охлаждают до комнатной температуры и добавляют раствор 0 286 г гидрохлорида / - цистеина в 10 мл буферного раствора. Приливают раствор папаина ( примечание 2) в 14 мл воды и затем такое количество буфера, чтобы общий объем стал 145 мл. Игольчатые кристаллы продукта отделяют, промывают водой и растворяют в горячем ацетоне. Раствор фильтруют и растворитель упаривают. [9]

Нингидрин, 0 1 % - ный раствор нингидрина в цитратном буфере. [10]

Следовательно, если анализируются водные растворы солей ( например, ацетатные или цитратные буферы), стеклянные колонки предпочтительнее, чем колонки из нержавеющей стали. [11]

Схема прибора для электрофореза в СС14. [12]

А и Б - стеклянные сосуды ( 15X10X10 см), заполненные цитратным буфером рН 3 5, В - стеклянный сосуд ( 25X12X10 см), заполненный ССЦ; I и 2 - электроды, 3 - плотно пришлифованная крышка, 4 - хроматографическая бумага, 5, 6, 7 - стеклянные палочки. [13]

Для отделения Ni в виде соединения с диметилглиоксимом трехкратную экстракцию хлороформом проводят из цитратного буфера с рН 8 5 - 9, приготовленного соответствующим образом. Водный слой промывают СС14, добавляют в него цитратный буфер, регулируют рН до слабощелочной реакции и экстрагируют изоамиловым спиртом в виде соединения с диэтилдитиокарбаминатом. [14]

Устанавливают рН в определенном объеме белкового гидролизата на 4 7 при помощи 1 - 1 5 мл цитратного буфера и окисляют глютаминовую кислоту 2 мл хлорамина Т в растворе, встряхивая в течение 10 мин. Охлаждают раствор во льду и отфильтровывают п-толуолсульф-амид. Осадок промывают ледяной водой. [15]

Страницы: 1 2 3 4