Популяция - хищник - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Популяция - хищник

Cтраница 3


В этом проявляется обратная положительная связь. При возрастании численности популяции жертвы для хищников становится больше пищи, и популяция хищника тоже растет. Количество хищников становится больше, они начинают уничтожать больше жертв, в результате чего численность популяции жертв падает, а затем с некоторым запаздыванием начинает падать численность популяции хищников. В этом проявляется обратная отрицательная связь, которая компенсирует отклонения и возвращает экосистему в исходное состояние. Подобные колебания происходят периодически вокруг некоего среднего уровня.  [31]

Параллельное развитие противоположно направленных адаптации в системе хищник - жертва ведет к тому, что ни одно из приспособлений не становится абсолютным, но их взаимодействие определяет поддержание такого уровня изъятия хищниками их жертв, при котором возможно длительное сосуществование популяций тех и других в составе экосистем. Обобщающий итог всей сложной системы взаимоотношений реализуется в виде сбалансированных уровней численности популяций хищников и жертв и в определении характера ее динамики, что рассматривалось в гл.  [32]

В общем случае можно, по-видимому, считать, что для хищников чаще всего будет подходить изоклина, имеющая вид кривой Г на рис. 10.6. Напомним, что изоклина - это линия, вдоль которой численность популяции хищников ни увеличивается, ни уменьшается. При сочетаниях численности хищника и жертвы, расположенных выше и левее изоклины, численность популяции хищника снижается, а при сочетаниях, расположенных ниже и правее - растет. Для разных хищников положение изоклины в системе координат будет существенно различаться, будут различаться и значения плотности, при которых проявляются отдельные эффекты.  [33]

34 Принципиальное сходство динамики численности, полученной а модели Лотки-Вольтерры ( и вообще на моделях типа хищник-жертва, с одной стороны, и иа логистической модели с запаздыванием по времени - с другой. В обоих случаях существует четырехфазиый цикл с максимумами ( и минимумами численности хищника, следующими за максимумами ( и минимумами численности жертвы. [34]

Скорость роста популяции хищника в этом уравнении зависит от начальной численности ( С) и удельной скорости роста, г - ( К-С) 1К, где К. Относительная скорость в свою очередь зависит от степени недоиспользования среды ( К-С), которую в случае с популяцией хищника можно рассматривать как степень превышения потребностей хищника доступностью жертвы. Однако доступность жертвы и, следовательно, относительная скорость роста популяции хищника часто отражают плотность популяции хищника в некоторый предшествующий период времени ( разд.  [35]

Этамоделв широко известна в экологии под названием жертва-хищник. Например: А - удельное количество травы, запас которой считается веисчерпаемым; X - плотность популяции травоядных; Y - плотность популяции хищников.  [36]

Взаимная интерференция может также возникать в тех случаях, когда увеличение плотности консументов ведет к повышенной скорости эмиграции ( рис. 9.11) или когда консументы крадут друг у друга пищу ( как делают многие чайки), или когда жертвы реагируют на присутствие хищника и становятся менее уязвимыми. Однако во всех этих случаях эффект по сути один и тот же: в присутствии других консументов средняя скорость потребления пищи каждой особью понижается и с увеличением плотности популяции хищников этот эффект растет.  [37]

Фаза нарастания кривой ВПК, представленной на рис. 54, характеризует период инкубации длительностью обычно менее 2 сут. Проходит определенный период времени, прежде чем некоторые клетки в популяции начнут синтезировать ферментные системы, необходимые для растворения и утилизации органического вещества других клеток или прежде чем часть популяции хищников достигнет такого количества, которое будет оказывать влияние на потребление кислорода. Этот период известен в тесте ВПК как плато, или пауза.  [38]

39 Изоклина жертвы, соответствующая ситуации, в которой скорость выедания при низкой плотности жертвы очень низка, что обусловлено либо совокупным ответом ( и наличием частичного убежища, либо наличием действительного убежища, либо наличием несъедобного растительного материала. Если хищник охотится со сравнительно низкой эффективностью, то такому случаю соответствует изоклина II хищника и результат сходен с тем, который приведен иа Однако при сравнительно высокой эффективности охоты популяция хищника все еще может существовать при низкой плотности жертвы. К этому случаю подходит изоклина I хищника, при которой наблюдается устойчивая динамика численности с уровнем плотности популяции жертвы гораздо ниже предельной плотности насыщения и относительно высокой плотностью популяции хищника. [39]

В приложении 10.2 показан способ построения изоклины жертвы для таких условий. Окончательный результат приведен на рис. 10.8; при низких значениях плотности жертвы изоклина направлена вертикально или почти вертикально, свидетельствуя о том, что при низкой плотности численность жертвы может увеличиваться независимо от плотности популяции хищника, так кар жертвы в незначительной мере подвержены влиянию хищников.  [40]

Популяция агентов эволюционирует: при скрещивании рождаются потомки агентов, которые, вообще говоря, отличаются от своих родителей. Агенты могут обучаться: их действия определяются нейронной сетью, которая может совершенствоваться в течение жизни агента. Популяция хищников стабильна и не эволюционирует: все хищники одинаковы и не способны к обучению, их действия в любой ситуации однозначно определены.  [41]

Хищничество связано с овладением сопротивляющейся и убегающей добычей. В эволюционной связи хищник - жертва ( более подробно см. ниже) происходит постоянное совершенствование и хищников и их жертв. Естественный отбор, действующий в популяции хищников, направлен на увеличение эффективности поиска, ловли и поедания добычи.  [42]

43 Принципиальное сходство динамики численности, полученной а модели Лотки-Вольтерры ( и вообще на моделях типа хищник-жертва, с одной стороны, и иа логистической модели с запаздыванием по времени - с другой. В обоих случаях существует четырехфазиый цикл с максимумами ( и минимумами численности хищника, следующими за максимумами ( и минимумами численности жертвы. [43]

Скорость роста популяции хищника в этом уравнении зависит от начальной численности ( С) и удельной скорости роста, г - ( К-С) 1К, где К. Относительная скорость в свою очередь зависит от степени недоиспользования среды ( К-С), которую в случае с популяцией хищника можно рассматривать как степень превышения потребностей хищника доступностью жертвы. Однако доступность жертвы и, следовательно, относительная скорость роста популяции хищника часто отражают плотность популяции хищника в некоторый предшествующий период времени ( разд.  [44]

Это значит, что они не зависят ни от времени, ни от значений других переменных задачи. Что касается коэффициента рождаемости а22 популяции, которая служит пищей популяции хищников, то будем считать его зависящим от состояния среды.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5