Пора - силикагель
Cтраница 1
Поры силикагелей, погруженных в растворы электролитов, стремятся не допустить ионы внутрь. [1]
Диаметры пор силикагеля Е, рассчитанные из адсорбционных, электронно-микроскопических и порометрических данных, удовлетворительно совпадают, что указывает на надежность определяемых величин. [2]
Структура пор силикагелей определяется строением его скелета. [3]
ТйФассчитайте эффективный диаметр пор силикагеля по эксперименту льны м данным адсорбции паров бензола на этом адсорбенте при 293 К. [4]
Так как средний радиус пор силикагеля И А, перенос вещества осуществляется за счет кнудсеновскои диффузии. [5]
Широко распространенный путь изменения объема пор силикагеля основан на изменении капиллярного давления интермицеллярнои жидкости при сушке геля. [6]
Такой порядок элюирования связан с недоступностью пор силикагелей или со слабым проникновением в них макромолекул, размер клубков которых больше, чем эффективный диаметр пор. Быстрее диффундирующие в поры низкомолекулярные фракции полимера удерживаются сильнее. Еще сильнее удерживаются молекулы обычных размеров той же природы. [8]
В то же время суммарный объем пор силикагелей продолжает увеличиваться, что свидетельствует об образовании в них макропор. Для всех же остальных ксерогелей суммарный объем пор совпадает с предельным сорбционным объемом. [9]
В [165, 168, 204, 205] замечено, что увеличение объема пор силикагеля при замене воды в гидрогеле органическими жидкостями сопровождается увеличением удельной поверхности ( S) силикагеля. [10]
Понижение диэлектрической проницаемости, происходящее при заполнении пор силикагеля, имеющих большой диаметр, соответствует случаю сорбции на гладкой поверхности с повышением роли электростатической составляющей адсорбционного потенциала и соответствующей фиксацией диполей. Такая фиксация может передаваться от предшествующего слоя к последующему и охватывать значительную часть сорбционного объема. [11]
Понижение диэлектрической проницаемости, происходящее при заполнении пор силикагеля, имеющих большой диаметр, соответствует случаю сорбции на гладкой поверхности с повышением роли электростатической составляющей адсорбционного потенциала и соответствующей фиксацией диполей. Такая фиксация может передаваться от предшествующего слоя к последующему и охватывать значительную часть сорбционного объема. [12]
 |
Влияние сужения пор силикагеля на величину поверхностной концентрации а н. пентана и форму изотермы адсорбции ( p / ps - относительное давление пара. [13] |
С увеличением удельной поверхности и уменьшением размеров пор силикагеля достигалось более полное разделение этих газов. [14]
Тарасовым [79] в 1926 г. Что касается характера пор силикагеля, то исследования Гримма [80] по разделению на силикагеле с разной пористостью бинарных жидких смесей, работы Е. А. Михайловой и Б. А. Казанского [1] по хроматографическому адсорбционному разделению жидких смесей углеводородов, в том числе бензинов, и исследования И. Е. Неймарка с сотрудниками [81] по выяснению роли структуры адсорбентов в молекулярной хроматографии совершенно однозначно показали, что наиболее избирательным и эффективным для разделения углеводородов является мелкопористый силикагель. Для разделения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения и нафтеновых углеводородов в ряде работ [82, 83] и патентов [84-89] указана возможность использования активированного угля, особенно угля из шелухи кокосового ореха, который для этих целей является избирательным адсорбентом. В связи с этим необходимо отметить, что еще Л. Г. Гурвич [90] указывал на то, что мелкопористые адсорбенты лучше крупнопористых и что особенно мелкопористые угли получаются из скорлупы кокосовых и других тропических орехов. Описаны также схемы установок непрерывного действия [83] с использованием угля для этих целей. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5