Пора - силикагель
Cтраница 4
 |
Зависимость Н от w для пропана при 50 С на силикагелях одинакового зернения ( - 0 5 мм с порами различных радиусов ( колонка 100 см х 4 мм, газ-носитель - гелий. [46] |
Влияние пористости адсорбента на размывание хроматографи-ческих полос видно из изменения зависимости Н от и ( или от w) при изменении средних радиусов пор силикагелей приблизительно от 15 до 150 А при одинаковых размерах зерен ( 0 25 - 0 5 мм) и при других одинаковых условиях. Как было показано на рис. 39, при таком зернении адсорбента роль внешпедиффузпонного массообмена мала. Из рис. 45 видно, что эффективность колонок возрастает с увеличением среднего радиуса пор до определенного предела. Для силикагелей с радиусами пор 75 и 150 А эффективность колонок уже одинакова и при и 30 мл / мин практически не зависит от скорости газа-носителя. С уменьшением среднего радиуса пор интервал скоростей, соответствующий низким значениям Н, сокращается, и наклон кинетической ветви кривой Ваи-Димтера возрастает. [47]
Например, ртуть ( а465 дин / см) при ДР500 атм начнет входить в кварцевые или стеклянные капилляры ( 9 145) или поры силикагеля с эффективными радиусами около 150 А. [48]
 |
Зависимость Н от w для пропана при 50 С на силикагелях одинакового зернения ( 0 25 - 0 5 мм с порами различных радиусов ( колонка 100 см х 4 мм, газ-носитель - гелий. [49] |
Влияние пористости адсорбента на размывание хроматографи-ческих полос видно из изменения зависимости Н от: и ( или от w) при изменении средних радиусов пор силикагелей приблизительно от 15 до 150 А при одинаковых размерах зерен ( 0 25 - 0 5 мм) и при других одинаковых условиях. Как было показано на рис. 39, при таком зернении адсорбента роль внешнедиффузионного массообмена мала. Из рис. 45 видно, что эффективность колонок возрастает с увеличением среднего радиуса пор до определенного предела. Для силикагелей с радиусами пор 75 и 150 А эффективность колонок уже одинакова и при и 30 мл / мин практически не зависит от скорости газа-носителя. С уменьшением среднего радиуса пор интервал скоростей, соответствующий низким значениям Н, сокращается, и наклон кинетической ветви кривой Ван-Димтера возрастает. [50]
Предполагалось, что проникающий в межмицеллярное пространство электролит дегидратирует мицеллы гидрогеля, обусловливая упрочнение скелета геля и меньшую его деформируемость при окончательной сушке; в результате объем пор силикагеля возрастает. [51]
Понятно, что в случае пропитки окиси кремния золем гидроокиси алюминия размеры частиц окиси алюминия должны быть еще больше ограничены, так как они не могут превышать размеров пор сырого силикагеля. [52]
На более глубоких стадиях полимеризации скорость процесса постепенно уменьшается и при конверсиях около 0 4 г ПММА на 1 г силикагеля процесс практически прекращается, что авторы связывают с заполнением пор силикагеля полимером. По ходу полимеризации существенно увеличивается М образующегося ПММА, что трактуется как проявление гель-эффекта. [53]
Величина статической ДП адсорбированной на аэросиле воды в пределах заполнения до 2 5 БЭТ-монослоев остается приблизительно постоянной, в то время как при адсорбции воды на пористом силикагеле она существенно уменьшается начиная с субмонослой-ных покрытий, что, вероятно, связано со структурированием воды в порах силикагеля. [54]
Предполагается, что после прекращения освещения близко расположенные макрорадикалы быстро гибнут, а остальные неспособны взаимодействовать друг с другом из-за того, что находятся далеко друг от друга и прикреплены к поверхности, и продолжают практически безоб-рывный рост по механизму живых цепей вплоть до израсходования мономера в порах силикагеля. [55]
Уменьшение размеров пор силикагеля приводит к росту V, Q, а и Ь, причем возрастание этих величин заметней для углеводородов с большим числом атомов углерода в молекуле вследствие значительного увеличения энергии их адсорбции при сужении пар. [56]
Для регенерации пропитывающих жидкостей применяют преимущественно крупнопористый силикагель КСК с величиной зерна 2 7 - 7 мм. Внутренняя поверхность пор силикагеля составляет 300 - 400 м2 / г, что обусловливает большую активность его как адсорбента. Силикагель хорошо извлекает из пропитывающих жидкостей смолы и в меньшей степени кислоты. [57]
Для регенерации пропиточных масс применяют преимущественно крупный крупнопористый силикагель марки КСК с величиной зерна 2 7 - 7 мм. Внутренняя поверхность пор силикагеля составляет 300 - 400 м2 / г, что обусловливает большую активность его как адсорбента. Силикагель хорошо извлекает из пропиточных масс смолы и в меньшей степени кислоты. [58]
Равенство (II.4.3) означает, что разность ординат между кривыми расширения жидкости в объеме и в порах в координатах Av / Vot с повышением температуры будет стремиться к постоянной величине, равной 1 - VQI / VO. Вода в порах силикагеля, использованного в работе [109], при 0 С имела среднюю плотность на 0 12 % большую, чем объемная вода, но уже при температуре примерно 30 С плотности практически сравнялись. [59]
Углеводородные молекулы из-за их высокой температуры кипения в процессе обработки остаются в порах гидрогеля и удаляются из них только путем выжигания - последующим прокаливанием при 550 - 600 С. После выжигания вытеснителя поры силикагеля остаются свободными. Количество пор обусловливает величину адсорбирующей поверхности силикагеля, а от их размеров зависит степень избирательной активности по отношению к разным парам и газам. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5