Пора - силикагель
Cтраница 2
Благодаря малой растворимости воды в углеводородных элюентах в порах силикагеля может произойти капиллярное расслаивание, подобное описанному на рис. 14.11 для водных растворов ограниченно растворимых веществ. При капиллярном расслаивании адсорбция осложняется растворением в выделившемся в порах растворе ( насыщенной углеводородом воде) и адсорбцией на образовавшейся поверхности раздела между двумя расслоившимися растворами. [17]
Благодаря малой растворимости воды в углеводородных элю-ентах в порах силикагеля может произойти капиллярное расслаивание. [19]
Это может быть связано с тем, что не все поры силикагеля доступны для мицелл, размеры и форма которых в ряду оксиэтилированных тетра -; метилбутилфенолов зависят от длины полиоксиэтиленовой цепи. [20]
Это может быть связано с тем, что не все поры силикагеля доступны для мицелл, размеры и форма которых в ряду оксиэтилированных тетра-метилбутилфенолов зависят от длины полиоксиэтиленовой цепи. [21]
 |
Зависимость lg-i. [22] |
Во всех этих случаях наблюдается увеличение формально рассчитываемого преобладающего радиуса пор силикагеля при понижении температуры ниже тройной точки сорбата или ( в последнем случае) вблизи нее. [23]
В 1911 г. Зигмонди [4], исследуя под ультрамикроскопом структуру пор силикагеля, пришел к выводу, что гель содержит значительно более тонкие капилляры, чем это предполагали предшествующие исследователи, Так как было известно, что силикагель. [24]
Оценка по предельной адсорбции бензола для насыщения приводит к общему объему пор силикагеля Лэмберта в 0 203 см3 / г и силикагеля Андерсона - в 0 553 см3 / г. Без сомнения, эти два образца обладают различной поверхностью, однако различие в объемах пор получается в основном благодаря неодинаковым средним диаметрам пор в этих гелях. [25]
Оценка по предельной адсорбции бензола для насыщения приводит к общему объему пор силикагеля Лэмберта в 0 203 cMsja и силикагеля Андерсона - в 0 553 см3 / г. Без сомнения, эти два образца обладают различной поверхностью, однако различие в объемах пор получается в основном благодаря неодинаковым средним диаметрам пор в этих гелях. [26]
При введении в калориметр избытка бензола сверх количества, нужного для заполнения пор силикагеля, на кривой теплоемкости появляются два максимума. Первый максимум при более низкой температуре соответствует фазовому превращению бензола, адсорбированного в полислоях и капиллярно-сконденсированного в порах силикагеля. Второй максимум обусловлен плавлением бензола, находящегося уже вне пор силикагеля, и его положение соответствует нормальной температуре плавления бензола, равной 5 5 С. [27]
Аналогичная закономерность наблюдается и при адсорбции азота [18], особенно при уменьшении пор силикагеля с 38 до 22 А. Это свидетельствует не только об общности влияния сужения пор на усиление адсорбционного потенциала, но и об общности природы адсорбционных сил для углеводородов и азота в тонких порах силикагеля. [28]
 |
Изотермы адсорбции бензола на силикагеле КСК-2 при разных температурах, ( черные точки - десорбция. [29] |
Возникновение на кривых теплоемкости второго максимума обусловлено появлением избыточного количества адсорбата, находящегося уже вне пор силикагеля. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5