Cтраница 4
В 1952 - - 53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии: Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г -, в Лондоне. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие - его применением. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70 - х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80 - х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [46]
В 1952 - - 53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии: Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических Методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, на шли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г -, в Лондоне. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие - его применением. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70 - х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80 - х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [47]
Поток растворителя проходит только в пространстве между частицами геля. Следовательно, более крупные исключенные молекулы будут вымыты потоком из колонки первыми по времени. Меньшие по размеру молекулы задержатся в колонке. В обычных условиях прохождение через гель или диффузия молекул растворенного вещества внутрь геля происходят достаточно быстро по сравнению со скоростью элюирования. Тогда разделение основывается на различных объемах внутри частиц геля, которые доступны молекулам растворенного вещества различных размеров. Другие молекулы растворенного вещества элюируются при объеме жидкости, равной сумме свободного объема и той части внутреннего объема FJ, которая доступна этим молекулам. Элюирую-щий объем Ve некоторого компонента растворенного вещества равен, следовательно, Ve - F0 KdVi, где Кd - коэффициент объемного распределения. Название гель-проникающая хроматография выбрано как раз потому, что здесь разделение обусловлено различной проницаемостью гранул геля в отношении молекул растворенного вещества. Порат и Флодин назвали этот метод фильтрованием через гель, но такое название предполагает фильтрование через пластинку или короткую колонку и тем самым, вероятно, вызывает неверные представления о сущности метода. К тому же при истинном фильтровании более крупные частицы задерживаются на фильтре, а менее крупные проходят через него. В отличие от предложенного Поратом и Флодииом название гель-проникающая хроматография, очевидно, более точно отражает существо принципа разделения молекул. [48]
Поток растворителя проходит только в пространстве между частицами геля. Следовательно, более крупные исключенные молекулы будут вымыты потоком из колонки первыми по времени. Меньшие по размеру молекулы задержатся в колонке. В обычных условиях прохождение через гель или диффузия молекул растворенного вещества внутрь геля происходят достаточно быстро по сравнению со скоростью элюирования. Тогда разделение основывается на различных объемах внутри частиц геля, которые доступны молекулам растворенного вещества различных размеров. Другие молекулы растворенного вещества элюируются при объеме жидкости, равной сумме свободного объема и той части внутреннего объема FJ, которая доступна этим молекулам. Элюирую-щий объем Ve некоторого компонента растворенного вещества равен, следовательно, Ve - F0 KdVi, где Кd - коэффициент объемного распределения. Название гель-проникающая хроматография выбрано как раз потому, что здесь разделение обусловлено различной проницаемостью гранул геля в отношении молекул растворенного вещества. Порат и Флодин назвали этот метод фильтрованием через гель, но такое название предполагает фильтрование через пластинку или короткую колонку и тем самым, вероятно, вызывает неверные представления о сущности метода. К тому же при истинном фильтровании более крупные частицы задерживаются на фильтре, а менее крупные проходят через него. В отличие от предложенного Поратом и Флодииом название гель-проникающая хроматография, очевидно, более точно отражает существо принципа разделения молекул. [49]