Cтраница 1
Порошок минерала или окись ( 0 1 г) сплавляют в кварцевом тигле с бисульфатом калия ( 2 г), плав растворяют в горячем растворе винной кислоты ( 3 г в 10 мл воды); вместо винной кислоты можно применять раствор ее аммонийной соли. Полученный раствор ( если нужно профильтрованный) кипятят с концентрированной соляной кислотой, взятой в количестве УЗ имеющегося раствора. [1]
![]() |
Окраска налетов на угле. [2] |
Порошок минерала или его смесь с содой помещают в небольшое углубление на краю угольной пластины так, чтобы остальная часть угля была свободной для осаждения оксидов. [3]
![]() |
Окраска хромофорами стекол буры и фосфорной соли. [4] |
Порошок минерала или его смесь с содой помещают в небольшое углубление на краю угольной пластины так, чтобы остальная часть угля была свободной для осаждения окислов. Угол между струей паяльной трубки и поверхностью угля должен быть около 130 - 140 С. Минералы прокаливают в окислительном пламени. В табл. 14 даны цвет и характер налетов. [5]
![]() |
Налеты на угле. [6] |
Порошок минерала, прокаленный предварительно в окислительном пламени, тщательно смешивают в ступке с тройным количеством соды. Небольшое количество смеси кладут в ямку на угле, сделанную так же, как и для получения серной печени, но более глубокую, и накаливают смесь восстановительным пламенем. Если реакция происходит, то масса сплавляется в сплошной шлак, который постепенно округляется, уменьшается в размере и в нем появляется блестящий шарик металла. Полезно переворачивать шлак пинцетом и перекладывать его, если нужно, в новую ямку на свежем куске угля. [7]
Порошок минерала или окись ( 0 1 г) сплавляют в кварцевом тигле с бисульфатом калия ( 2 г), плав растворяют в горячем растворе винной кислоты ( 3 г в 10 мл воды); вместо винной кислоты можно применять раствор ее аммонийной соли. Полученный раствор ( если нужно профильтрованный) кипятят с концентрированной соляной кислотой, взятой в количестве УЗ имеющегося раствора. [8]
Порошок минерала Nb сплавляют с пятикратным объемом соды и одним объемом селитры. Сплав растворяют в НС1 и кипятят с кусочками олова. Раствор принимает вначале голубую окраску, в дальнейшем - буреющую. Окраска исчезает при разбавлении раствора водой. [9]
Порошок минерала ниобия сплавляют с равным объемом селитры и пятикратным объемом соды. [10]
Если растворить порошок минерала в НМО3 на предметном стекле, а раствор медленно испарить, то на стекле обнаружатся хорошо образованные кристаллики NaCl в форме куба. [11]
![]() |
Окраска перлов.| Окраска пламени.| Налеты па угле. [12] |
При сплавлении порошка минерала с содой образуется сульфид натрия Na2S ( реакция на серу), к-рый при взаимодействии с серебряной или никелевой пластинкой образует темное пятно. После дополнительного прокаливания в окислительном пламени А1 узнают по появлению синей окраски ( тенарова синь), Mg - по бледно-розовой. Наличие воды устанавливается в закрытой трубке, где на холодных стенках конденсируется влага. Присутствие Fo в минерале устанавливается при прокаливании пробы в восстановительном пламени - по остывании она становится магнитной. [13]
В этом случае порошок минерала смешивают с тройным объемом плавня и сплавляют в пламени паяльной трубки на угле. Сплав растворяют в НС1 и полученный раствор исследуют на анионы и катионы. [14]
В этом случае порошок минерала смешивают с тройным объемом плавня и сплавляют в пламени паяльной трубки на угле. Сплав растворяют в НС1 и полученный раствор исследуют на анионы и катионы. [15]