Порошок - минерал
Cтраница 4
Особенно много дает применение поляризационного микроскопа, ставшего доступным широкому кругу геологов в связи с освоением и массовым изготовлением этих приборов нашей отечественной промышленностью. Не говоря уже о классическом методе изучения минералов, пород и руд в шлифах и пришлифовках, оптические методы облегчаются возможностью проводить определение показателей преломления в порошках минералов, применяя так называемый иммерсионный метод, для чего необходимо, кроме микроскопа, иметь набор жидкостей с определенными показателями преломления. Наличие набора жидкостей определенного удельного веса позволяет, согласно В. П. Петрову, достаточно точно и быстро определять удельные веса даже отдельных минеральных зерен. Еестественно, что указанные, часто более совершенные методики требуют и более углубленных знаний. Желающие использовать упомянутые методы должны воспользоваться специальными руководствами. [46]
В минералах землистого строения составляющие их частицы, слабо связанные между собой, при легком нажиме рассыпаются. Твердость таких минералов определяется шлифованием. Порошок минерала растирают пробкой или пальцем на гладкой поверхности минерала - эталона твердости. Если на поверхности эталона возникает матовое пятно, то твердость испытуемого минерала выше, чем эталона. [47]
 |
Плоские сетки на гранях кристалла в структуре алмаза ( а и относительная твердость на них ( б. I - атомы углерода. направление значений твердости. 2 - больших. 3 -меньших. [48] |
В минералах землистого строения составляющие его частицы, слабо связанные между собой, при легком нажвме рассыпаются. Твердость таких минералов определяется шлифованием. Порошок минерала растирают пробкой или пальцем на гладкой поверхности минерала - эталона твердости. Если на поверхности эталона возникает матовое пятно, то твердость испытуемого минерала выше, чем эталона. Выявляя твердость методом царапания, следует отличать царапину от черты. Черту, как правило, дает менее твердый минерал на более твердом. [49]
На гипсовой пластинке получают ярко окрашенные налеты иодидов, тяжелых металлов. Гипсовая пластинка, которую применяют для получения налетов, должна иметь размер 10X7X1 см. Испытание проводится следующим образом. Порошок минерала смешивается со смесью ( одна часть KJ и две части S), помещается в углубление у края гипсовой пластинки и прокаливается в пламени паяльной трубки. На свободной поверхности гипсовой пластинки в этом случае осаждаются цветные йодистые налеты. [50]
 |
Схема диссоциации зерна. [51] |
Кристаллы водных алюмосиликатов при нагревании претерпевают объемные изменения. Так, их кристаллические решетки расширяются в интервале температур от 453 до 773 К, а затем сжимаются. Удельная поверхность порошков минералов достигает максимальной величины также при 673 - 873 К, когда кристаллы соответствующих минералов характеризуются наиболее деформированной структурой. [52]
Основные связывающие вещества обладают совокупностью адгезионных и когезионных свойств и тем самым обеспечивают необходимую прочность соединения. Растворители являются легко испаряющимися веществами и применяются для регулирования вязкости клея. Наполнители в виде порошков минералов, окислов металлов или волокон вводят в клей для увеличения прочности клеевой прослойки, уменьшения величин усадки и коэффициента температурного расширения. [53]
 |
Химический состав литых наплавленного металла. [54] |
Для наплавки используют плавленые и керамические флюсы, а такжо смеси. Пемзовидный флюс предпочтителен при наплавке проволокой с попереч. Керамические флюсы изготовляют смешиванием порошков минералов и ферросплавов с жидким стеклом с последующим гранулированием, сушкой и прокаливанием при сравнительно низких т-рах. [55]
Минералы, в состав которых входит никель, можно перевести в раствор обработкой кислотами с последующим сплавлением, если необходимо, нерастворимого остатка с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. Обычный ход работы следующий. Переносят 0 5 - 1 0 г измельченного в порошок минерала в чашку, покрывают часовым стеклом и приливают 40 мл азотной кислоты. Дают постоять несколько минут, кипятят до удаления бурых паров и затем осторожно время от времени прибавляют по нескольку кристалликов хлората калия. Когда разложение закончится и выделение газа прекратится, снимают часовое стекло, обмывают его и выпаривают раствор досуха. К сухому остатку прибавляют соляной кислоты, снова выпаривают досуха и смачивают остаток той же кислотой. Разбавляют водой, фильтруют и промывают нерастворимый остаток. [56]
Минералы, в состав которых входит никель, можно перевести в раствор обработкой кислотами с последующим сплавлением, если необходимо, нерастворимого остатка с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. Обычный ход работы следующий. Переносят 0 5 - 1 0 г измельченного в порошок минерала в чашку, покрывают часовым стеклом и приливают 40 мл азотной кислоты. [57]
Страницы: 1 2 3 4