Порошок - минерал
Cтраница 2
Пратт кипятит в тигле порошок анализируемого минерала со смесью серной и плавиковой кислот, причем разложение сильно ускоряется перемешиванием и более высокой температурой и обычно заканчивается в течение 5 или 10 мин. Предлагаемое изменение состоит в том, что углекислый газ вводится только вначале, а в дальнейшем пары кипящего раствора препятствуют проникновению воздуха в тигель. Пратт сам пробовал применить этот видоизмененный метод, но получил довольно низкие результаты, быть может потому, что он применял тигель меньших размеров, чем это нужно. [16]
 |
Схема изготовления порошковой ленты. [17] |
Сердечник представляет собой смесь порошков минералов, руд, ферросплавов и металлических порошков. Используя в металлургическом процессе при сварке такую смесь, защищают металл сварочной ванны от кислорода и азота воздуха, раскисляют и легируют металл шва, получают легкоудаляемый шлак, в результате образуется высококачественный шов. Сварку порошковой проволокой производят открытой дугой, под флюсом или в защитных газах. [18]
Выполнение анализа31, а) 0 5 мг порошка мелко растертого минерала сплавляют в фарфоровом микротигле на пламени спиртовой горелки со щепоткой пиросернокислого калия. По охлаждении плав смачивают каплей серной кислоты и растворяют при слабом нагревании в 5 - 10 каплях воды. В случае необходимости раствор фильтруют при помощи капилляра, к фильтрату прибавляют 1 - 3 капли фосфорной кислоты ( в зависимости от содержания железа), размешивают и прибавляют 1 - 2 капли пергидроля. В присутствии титана появляется желтое ( до оранжево-красного) окрашивание. [19]
Выполнение анализа, а) Небольшое количество растертого в порошок минерала расплавляют на спиртовой горелке в ушке платиновой проволоки с углекислым калий-натрием. Перл переносят в фарфоровый микротигель, растворяют в капле азотной кислоты, прибавляют каплю раствора молибденового аммония и осторожно нагревают над проволочной сеткой до появления пузырьков. После полного охлаждения прибавляют каплю раствора бензидина, а затем несколько капель раствора уксуснокислого натрия. В присутствии кремневой кислоты появляется синее окрашивание. Тигель предварительно должен быть испытан на химическую устойчивость. Для этого в нем выполняют контрольную пробу с каплей воды. Только такой тигель, в котором по прибавлении реактивной смеси не появляется синее окрашивание, пригоден для реакции на кремневую кислоту. [20]
Еще есть один источник ошибок при точных определениях плотности порошков минералов, несмотря на принятые предосторожности. Соприкосновение вещества с воздухом в период измельчения дает возможность атмосферной влаге осаждаться на крупинках минерала и тем симым изменять их массу. Количество влаги заметно изменяется в зависимости от величины крупинок минерала, как показывает табл. 33, и ( вероятно) от степени насыщения атмосферы водяными парами и от времени соприкосновения с ней. [21]
Есть еще один источник ошибок при точных определених плотности порошков минералов, несмотря на принятые предосторожности. Соприкосновение вещества с воздухом в период измельчения дает возможность атмосферной влаге осаждаться на крупинках минерала и тем самым изменять их вес. Количество влаги заметно изменяется в зависимости от величины крупинок минерала, как показывает табл. 33, и ( вероятно) от степени насыщения атмосферы водяными парами и от времени соприкосновения с ней. [22]
В платиновой проволоке готовят содовый перл и вплавляют в него немного порошка минерала. Затем перл растворяют в пробирке в 1 мл соляной кислоты ( 1: 1) и разбавляют водой до 5 мл. Добавляют 2 капли индикатора и перемешивают. Перемена первоначального красного цвета указывает на присутствие фтора. Если перемена цвета не ясна, хорошо для сравнения провести глухой опыт с 1 мл соляной кислоты ( 1: 1), разбавленной до 5 мл, с добавленными 2 каплями индикатора. Тогда перемена цвета обычно станет заметной через 2 - 3 мин. При едва заметном изменении цвета рекомендуется пользоваться белым фоном. [23]
Корольками называют шарики металлов, полученные с помощью паяльной трубки на угле в восстановительном пламени из смеси порошка минерала с содой ( три части) и порошком угля ( одна часть), реже из одного минерала, например галенита. [24]
Нагревание проводится лишь до степени, достаточной для поддержания плава в жидком состоянии, пока не растворится весь порошок минерала. Этот момент не всегда отчетлив, потому что жидкость часто теряет прозрачность, даже если она не покрыта коркой. В этом случае тигель подносят к свету и дают ему охладиться. В некоторый определенный момент охлаждения жидкость становится снова прозрачной, и тогда ясно видно дно тигля и Е: еразложившийся остаток, если он имеется. Такие явления чаще наблюдаются при применении соли калия, чем при применении соли натрия. [25]
Нагревание проводится лишь до степени, достаточной для поддержания плава в жидком состоянии, пока не растворится весь порошок минерала. Этот момент не всегда отчетлив, потому что жидкость часто теряет прозрачность, даже если она не покрыта коркой. В этом случае тигель подносят к свету и дают ему охладиться. В некоторый определенный момент охлаждения жидкость становится снова прозрачной, и тогда ясно видно дно тигля и неразложившийся остаток, если он имеется. Такие явления чаще наблюдаются при применении соли калия, чем при применении соли натрия. [26]
Небольшое количество сплава, твердого при комнатной температуре, помещают на предметное стекло, расплавляют нагреванием на спиртовке или электроплитке, вводят в него порошок изучаемого минерала и накрывают покровным стеклом. После остывания и затвердения сплава препарат исследуется под микроскопом. Сплавы неудобны в работе и не могут обеспечить точность измерения показателей преломления выше 0 01 - 0 02 [ 3, стр. [27]
Небольшое количество сплава, твердого при комнатной температуре, помещают на предметное стекло, расплавляют нагреванием на спиртовке или электроплитке, вводят JB него порошок изучаемого минерала и накрывают покровным стеклом. После остывания и затвердения сплава препарат исследуется под микроскопом. [28]
Итак, в силу трудности подбора природных образцов для использования в качестве эталонов целесообразно эталонирование в микроспектральном анализе минералов производить с помощью таблеток, изготовленных при достаточно высоком давлении из порошка минерала. [29]
Порошок минерала при легком нагревании на предметном стекле растворяется в капле разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты. По охлаждении полученного раствора наблюдается образование больших, хорошо ограненных, бесцветных изотропных октаэдров. [30]
Страницы: 1 2 3 4