Порошок - минерал
Cтраница 3
Цвет черты порошка минерала вишнево-красный. [31]
В солянокислых растворах соединений Bi в результате гидролиза от избытка воды выпадает белый осадок BiOCl. При нагревании порошка минерала Bi в смеси с [ KI S ] на угле образуется налет шоколадного цвета с ярко-красными краями. [32]
В солянокислых растворах соединений висмута в результате гидролиза от избытка воды выпадает белый осадок BiOCl. При нагревании порошка минерала висмута в смеси с KI S на угле образуется налет шоколадного цвета с ярко-красными краями. [33]
Метод этот не требует никаких приборов, кроме вместительного платинового тигля, снабженного удобной для введения двуокиси углерода крышкой с отверстием в ней. Пратт кипятит в тигле порошок анализируемого минерала со смесью серной и фтористоводородной кислот, причем разложение сильно ускоряется перемешиванием и более высокой температурой и обычно заканчивается в течение 5 или 10 мин. Предлагаемое изменение состоит в том, что двуокись углерода вводится только вначале, а затем пары кипящего раствора препятствуют проникновению воздуха в тигель. Пратт сам пробовал применить этот видоизмененный метод, но получил довольно низкие результаты, быть может потому, что он применял тигель меньших размеров, чем это нужно. [34]
В методе, предложенном Куком2, порошок минерала разлагают плавиковой кислотой в присутствии серной кислоты без доступа воздуха при атмосферном давлении и титруют в полученном растворе железо ( II) перманганатом. [35]
Вода снизу по отводной трубке 6 через керамический фильтр 1 поступает к навеске глины 2, спрессованной предварительно напресс-форме в виде таблетки диаметром 20 мм при давлении 10 МПа. Для приготовления таблетки используют 1 г порошка минерала, просеянного через сито с диаметром отверстий 0 25 мм. Давление набухающей глины передается индикатору часового типа, 3 через цилиндрический поршень со сферическим вырезом 4, плотно уложенный на таблетку исследуемого образца. [37]
Открытие в породах небольших количеств бора является далеко не легкой задачей. Открытие бора этим методом проводится смешением порошка анализируемого минерала с бисульфатом калия и фторидом кальция и введением этой смеси на чистой платиновой проволочке в бесцветное пламя бунзеновской горелки. Зеленое окрашивание пламени ( в виде отдельных исчезающих вспышек, если содержание бора близко к пределу чувствительности метода) указывает на присутствие бора, если нет других элементов, сообщающих пламени такую же зеленую окраску. [38]
В методе, предложенном Куком 2, порошок минерала разлагают фтористоводородной кислотой в присутствии серной кислоты без доступа воздуха при атмосферном давлении и титруют в полученном растворе железо ( II) перманганатом. [39]
В качестве растворителя и одновременно реактива на алюминий и натрий используется соляная кислота. На предметном стекле в капле концентрированной кислоты растворяется порошок минерала, и после легкого подогревания над пламенем спиртовки раствор высушивается на воздухе. На сухой остаток помещается капля дистиллированной воды, и осторожно, чтобы не взмутить остаток кремнекислоты, отбирается капля раствора и переносится с помощью капилляра на другое предметное стекло. После высыхания раствора на воздухе в препарате наблюдаются два типа кристаллов: изотропные кубы и анизотропные, сильно двупре-ломляющие кристаллы с удлиненной пластинчатой формой, с зубчатыми краями. Эти кристаллы очень гигроскопичны, поэтому необходимо после удаления жидкости и. Двупреломляющие кристаллы имеют прямое по - отношению к длинной оси кристалла погасание, отрицательное удлинение; они одноосные, оптически отрицательные. [40]
Исходным материалом для определения железа ( II) служит порошок минерала или горной породы, полученный измельчением его без растирания ( см. стр. [41]
Исходным материалом для определения железа ( II) служит порошок минерала или горной породы, полученный измельчением его без растирания ( см. стр. Если предварительное испытание показало, что после осторожного кипячения его в течение 20 мин. Если же остаток после обработки плавиковой кислотой значителен, то отвешенное количество пробы ( 0 5 - I г) растирают под абсолютным спиртом в большой агатовой ступке столько времени, сколько нужно, чтобы при обработке плавиковой кислотой не осталось никакого остатка или последний был бы ничтожно мал. Затем пробу оставляют на воздухе, чтобы спирт свободно испарился. Когда исчезнут последние следы спирта, переносят порошок пробы, смывая его токной струей воды, в платиновый тигель емкостью от 20 до 100 мл. Частицы, приставшие к ступке и пестику, смывают также в этот тигель. [42]
Раствор, полученный в результате обработки, описанной в разделе Обработка порошка минерала ( стр. [43]
Раствор, полученный в результате обработки, описанной в разделе Обработка порошка минерала ( стр. В последнем случае, чтобы быть уверенным в удалении магния, выпаривают раствор приблизительно до 100 мл, фильтруют, промывают остаток насыщенным раствором гидроокиси кальция, обрабатывают фильтрат, как будет описано ниже, и присоединяют остаток к первоначальному остатку, если этот последний будет проверяться на возможное содержание в нем щелочных металлов. [44]
Жидкости Мейровитца [17, 18] с показателями преломления до 2 0 и 2 02 ( табл. XXIII) разбавляются йодистым метиленом и альфа-бромнафталином. Небольшое количество сплава, твердого при комнатной температуре, помещают на предметное стекло, расплавляют нагреванием на спиртовке или электроплитке, вводят в него порошок изучаемого минерала и накрывают покровным стеклом. После остывания и затвердения сплава препарат исследуется под микроскопом. Сплавы неудобны в работе и не могут обеспечить точность измерения показателей преломления более высокую, чем 0 01 - 0 02 [ 6, стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4