Порфи-рин

Cтраница 2

В полярных фракциях ТСХ концентратов № П уршакской и ромашкинской добываемых нефтей также сосредоточена большая часть порфи-ринов ( 65 отн. [16]

Распад активного комплекса каталазы в переходном состоянии. [17]

Функции белка в каталазе сводятся к изменению электронной структуры Fe, к защите тема от окислительного разрушения порфи-рина с периферии, к стабилизации переходного состояния. [18]

У некоторых морских звезд, голотурий и насекомых, а также у многих червей активными пигментами могут быть порфи-рины. Предполагают, что и рибофлавин может обладать полезной фотосенсибилизирующей функцией в наружных покровах голотурий и в покровах спинной стороны ракообразных. [19]

Известны разные типы дипиррилкетонов, но, как и в случае рассмотренных выше дипиррильных соединений, здесь обсуждаются только 2 2 -изомеры, важные интермедиаты в синтезе порфи-ринов. [20]

Известны разные типы дипиррилкетонов, но, как и в случае рассмотренных выше дипиррильных соединений, здесь обсуждаются только 2 2 / - изомеры, важные интермедиа в синтезе порфи-ринов. [21]

Модель молекулы метгемоглобина лошади, полученная на основании. [22]

Простетическая группа гемопротеинов - железопротопорфи-рин IX - может рассматриваться как тетракоординационныи комплекс конфигурации, близкой к квадратно-плоской, с двумя ли-гандами, связанными с железом по нормали к плоскости порфи-рина. [23]

Современные синтезы порфиринов [18] базируются на той концепции, что если можно синтезировать тетрапиррольные интермедиа с открытой цепью, обладающие правильной последовательностью заместителей, а затем провести их циклизацию в порфи-рины, сохранив распределение индивидуальных пиррольных колец, то будут сняты все прежние ограничения симметрии. [24]

Современные синтезы порфиринов [ 18J базируются на той концепции, что если можно синтезировать тетрапиррольные интермедиа с открытой цепью, обладающие правильной последовательностью заместителей, а затем провести их циклизацию в порфи-рины, сохранив распределение индивидуальных пиррольных колец, то будут сняты все прежние ограничения симметрии. [25]

В тетрагональных кристаллах комплексов TPhP с некоторыми другими металлами при октаэдрической координации за счет включения в координационную сферу монодентатных групп ( ZnTPhP ( H2O) 2, Fe ( OH) TPhP ( H2O) [136]) молекула порфи-рина имеет плоское строение. [26]

Синтез т 2-платинированных фуллеренильных радикалов через радикальные димеры. [27]

Одной из основных перспектив возможного применения фуллереновых производных является построение моделей для молекулярной электроники, основанных на внутримолекулярном переносе электрона, для чего необходим синтез молекул, имеющих одновременно с акцепторным фуллереном еще и донорный фрагмент, каковым может являться, например, ферроцен или порфи-рин. [28]

Порфирия - это редкое врожденное заболевание, при котором копро - и уропорфирины циркулируют в крови в чрезмерно большом количестве и выделяются с мочой и калом. Присутствие этих порфи-ринов вызывает воспаление кожи при попадании на нее света. [29]

Порфирины происходят или из красящего вещества крови ( гемохромоген) путем потери входящего в его состав железа или из хлорофилла после потери магния. В нефтях содержатся порфи-рины в виде соединений с железом или ванадием. [30]

Страницы: 1 2 3 4