Cтраница 4
И наконец, еще один принцип нефтяных систем может быть выделен исходя из структурных особенностей входящих в нефть соединений различных классов. Он выражается в сходстве фрагментов молекул, относящихся к любому компоненту данной нефти, и может быть определен как структурное подобие. И порфи-рины, и углеводороды, и даже асфальтены в любой конкретной нефти похожи и по степени цикличности, и по характеру распределения заместителей, и по другим показателям. [46]
Эти данные показали, что первыми извлекаются: менее активные фракции порфиринов, наиболее активные имеют поверхностное натяжение 7 3 эрг / см2, сравнимое с поверхностным натяжением концентрированных растворов таких ПАВ, как ОП-4ч. ОП-10, катапин А, оксамид СТ-15, проксанолы и прокеамины используемые в нефтедобывающей промышленности. Эти порфи-рины прочно связаны с асфальтенами. Только в результате четырех экстракций можно извлечь их из асфальтенов. [47]
Цитохромы Ь, с и / имеют еще одну, промежуточную р-полосу. Спектры поглощения окисленного и восстановленного цитохрома с показаны на фиг. Схема биосинтеза порфи-ринов приведена на фиг. [48]
В последние годы были получены чрезвычайно важные данные, подтверждающие органическую теорию происхождения нефти. Напомним, что порфи-рины - производные хлорофилла растений или гемоглобина животных. Эти вещества впервые были выявлены американцем А. Трейбсом в 1934 г. Своеобразная молекулярная структура порфиринов позволяет установить их на различных стадиях преобразования 0В, вплоть до нефтей. Кроме того, в нефтях обнаружили целые блоки молекул жиров и аминокислот, имеющих органическое происхождение, а также изопреноидные УВ, входящие в состав животных организмов. В частности, в жирах морских веслоногих рачков Copepoda, составляющих иногда 60 - 90 % зоопланктона, установлен пристав - характерный изопреноидный углеводород нефтей. Виноградова и Э.М. Галимова показали прекрасную сходимость изотопного состава углерода нефтей, битумоидов из осадочных пород и липоидов планктона. [49]
Пиррольные кольца в ядре порфина связаны с метановыми группами своими а-атомами углерода. При замещении водородных атомов Р - положений различными радикалами образуются порфирины. Многие природные пигменты являются металлическими производными порфи-ринов, в которых атом металла связан с азотом пиррольных колец. [50]
Аминокислоты как основные составные части белков участвуют во всех жизненных процессах наряду с нуклеиновыми кислотами, углеводами и ли-пидами. Кроме аминокислот, входящих в состав белков, живые организмы обладают постоянным резервом свободных аминокислот, содержащихся в тканях и в клеточном соке. Они находятся в динамическом равновесии при многочисленных обменных реакциях. Аминокислоты используются в биосинтезе полипептидов и белков, а также в синтезе фосфат идов, порфи-ринов и нуклеотидов. [51]
Подавляющее большинство металлопорфиринов в нефтях присутствует в свободной, мономолекулярной форме. Наряду с этой основной формой возможно существование димеров, ассоциатов или молекулярных соединений металлопорфиринов с асфальте-новыми структурами, аминокислотными производными и некоторыми другими сложными соединениями. Какие-либо сведения о структуре таких веществ пока не получены. Есть все основания предполагать, что в связанной с другими соединениями форме может находиться лишь относительно небольшое количество порфи-ринов. Возможность существования таких структур полностью исключить нельзя, но их относительное количество не может быть сколько-нибудь значительным. [52]