Порфи-рин

Cтраница 3

НСВ) сохраняется в жировых тканях тела. Он препятствует метаболизму порфи-рина, увеличивая выделение с мочой копропорфиринов и уропорфиринов. Он также повышает уровни трансаминазы ( transaminases) и дегидрогеназы ( dehydrogenases) в крови. Гексахлоробензол является кожным раздражителем. Хроническое отравление требует длительного лечения, в основном симптоматического, и не всегда является обратимым после прекращения экспозиции. [31]

Наряду с этим получены ПМР-спектры синтезированных порфи-ринов. Данные снимали па спектрометре Bruker WM-360 с рабочей частотой 360 МГц в растворе дейтерохлороформа. Спектры были записаны с использованием 16 К точек с последующим заполпепием нулями до 32 К для разверток 6000 и 1600 Гц. [32]

Наряду с этим получены ПМР-спектры синтезированных порфи-ринов. Данные снимали па спектрометре Bruker WM-360 с рабочей частотой 360 МГц в растворе дейтерохлороформа. Спектры были записаны с использованием 16 К точек с последующим заполнением нулями до 32 К для разверток 6000 и 1600 Гц. [33]

Аналогия между строением координационных сфер комплекса железа с ЭДТА и цито-хрома с. [34]

Другой аналогичный пример мы находим при рассмотрении фталоцианинов. Фталоциани-ны по типу структуры очень похожи на порфи-рины, и поэтому оправдан интерес к результатам сопоставления каталитических свойств металлических комплексов того и другого класса. Фталоцианины натрия, калия, кальция, бария и кадмия проявляют свойства солей, производные других металлов относятся к комплексным соединениям. В 1938 г. Кук [27] предпринял исследования каталитических свойств комплексных фталоцианинов различных металлов по отношению к реакции разложения перекиси водорода и реакциям окисления. Фталоцианины очень плохо растворяются в воде, и поэтому Кук растворял их в 75 % - ном пиридине, а в некоторых случаях даже в концентрированной серной кислоте. [35]

Из соединений этого типа особый интерес представляет группа тетра-пирролов. К ней относятся такие природные вещества, как порфины, порфи-рины ( замещенные порфины), желчные пигменты, хлорофилл, гем и мн. [36]

Ультрафиолетовая радиация, действуя на растворы нитратов и формальдегида, в которых содержатся соли железа, вызывает появление в растворах аминокислот. Из янтарной кислоты и аминокислоты глицина, по-видимому, и образовались порфи-рины. [37]

Эти соединения представляют собой комплексы железа с порфирином, и их спектры в видимой и ультрафиолетовой областях интенсивны и сложны. Частично спектр обусловлен характеристическим поглощением системой сопряженных двойных связей, принадлежащей порфи-рину, и частично-поглощением атома железа. [38]

Нарушения азотистого обмена возникают также при недостатке других витаминов комплекса В, как, например рибофлавина, никотиновой кислоты, входящих в состав многих ферментов аминокислотного обмена. При недостатке витамина В12 и фолиевой кислоты наблюдаются серьезные нарушения биосинтеза пуринов, порфи-ринов, серина, гликокола и креатина. [39]

Однако молекулы пиррола, полученные при расщеплении тема, содержали небольшие боковые цепи / Эти боковые цепи сохранились после соединения пирролов в молекулу порфина. Порфины с присоединенными к ним различными боковыми цепями образуют целое семейство соединений, называемых порфи-рины. Фишеру после сравнения свойств гема со свойствами синтезированных им порфйринов стало ясно, что гем ( если из него убрать атом железа) и есть порфирин. Из пирролов, полученных при расщеплении гема, можно было составить не менее 15 различных молекул порфиринов, но только один мог бить гемом. [40]

Наконец, имеются вещества, которые представляют интерес в основном именно как самостоятельные объекты исследования, поскольку при этом изучаются природные процессы и состав живой природы. Примерами таковых являются различного типа природные пигменты, такие, как хиноны, каротиноиды, антоцианы и порфи-рины, но некоторые из этих веществ также имеют промышленное значение. [41]

Нельзя считать серьезным доказательством низкотемпературного образования нефти только тот факт, что в них содержатся порфирины, так как хотя порфи-рины не могли образоваться синтетическим путем, но они могли появиться в нефти в случае ее миграции из тех пород, через которые она проходила. Более серьезным доказательством образования нефти при низких температурах является состав нефтей - соотношение отдельных углеводородных компонентов. [42]

При исследовании состава эмульгаторов из нефтей Мангышлака [29] оказалось, что они состоят в основном из асфальтенов, смол, парафинов и минеральных примесей. Другими исследователями установлено, что в органической части эмульгаторов содержатся нафтеновые кислоты, смолы, асфальтены, парафин, церезин, порфи-рины, углистые частицы, металлические и кремнийорганические соединения. [43]

Электрофорез является универсальным методом, поскольку он позволяет разделять все растворенные частицы, которые имеют заряд или которые можно превратить в заряженные. Этот метод широко используется в биохимии и медицине; он дает возможность исследовать системы, содержащие белки, гормоны, витамины, нуклеопротеиды, яды, порфи-рины, канцерогены и антибиотики. [44]

Эта теория заслуживает тщательного изучения. Сравнительно недавно из сланцевой смолы, каменноугольного дегтя, битума и нефтяных фракций были выделены [158, 159] порфирины и гуминовые вещества. Порфи-рины мсгут оставаться и в товарных нефтепродуктах или разлагаются с образованием более активных кислот и металлических солей пиррола. Показано [24], что бензофеноннатрийкетильный радикал взаимодействует с комплексом тетрафенилпорфирин цинка, образуя радикал, несущий отрицательный заряд. Подобные реакции возможны также в нефтяных фракциях; они могут инициировать радикальную цепь окисления, поскольку анионы этого типа легко взаимодействуют с кислородом. [45]

Страницы: 1 2 3 4