Cтраница 1
Первая порция кислоты окрашена в светлобурый цвет и пригодна Для большинства целей. [1]
Первая порция кислоты заходит в трещины и расширяет их. [2]
Первая порция кислоты ( Vi) израсходована на нейтрализацию гидроксида натрия и половины карбоната натрия. Вторая порция кислоты ( V2 - Vi) израсходована на нейтрализацию второй половины карбоната. Отсюда легко рассчитать объем кислоты, израсходованной на титрование гидроксида натрия, и вычислить содержание гидроксида и карбоната в растворе. [3]
Первая порция кислоты ( V) израсходована на титрование суммы NaOH и Na2COs; вторая порция ( V2) израсходована на титрование NaOH. По этим данным рассчитывают содержание NaOH и Na2CO3 в растворе и в навеске. [4]
Первая порция кислоты ( разведенной Ч2 объема воды), смешанная со второй ( крепкой), отстаивалась четверо суток в разделительной воронке, и совершенно прозрачный нижний слой вливался в большое количество воды. [5]
Первые порции кислоты ( в общей сложности около 1 л) отбрасывают, а остальные собирают и анализируют на содержание меди. Обработку кислотой ведут до полного отсутствия меди в фильтрате. Далее ионит промывают водой, не содержащей меди, до рН 4, после чего колонка пригодна для получения глубоко обезмедненной воды. [6]
Первая порция кислоты заходит в трещины и расширяет их. Следующая за ней высоковязкая жидкость продавливается в расширенные трещины и покрывает их слоем, предохраняющим от воздействия последующей порции кислоты. Поэтому данная порция, не теряя активность, по уже расширенным трещинам проникает в более глубокую необработанную часть пласта в исходной концентрации. [7]
Первую порцию кислоты следует прибавлять осторожно, так как при этом выделяется углекислота. [8]
Первую порцию кислоты добавляют осторожно, так, чтобы образующиеся вначале пузырьки газа не увлекли частичек карбоната бария; последующие порции добавляют возможно более быстро, не допуская, однако, роста давления выше 50 см. Остаток двуокиси углерода удаляют из серной кислоты путем нагревания колбы G небольшим пламенем. Двуокись углерода поглощается быстро, и обычно процесс ее получения длится от 5 до 15 мин. Об окончании поглощения свидетельствует неизменность показаний манометра. После этого смесь Гриньяра вновь замораживают в жидком азоте, для того чтобы перевести в колбу К последние следы двуокиси углерода, могущие остаться в системе. Кран Н закрывают, нагревают реакционную смесь до - 20 и перемешивают ее в течение 15 мин. При работе с высокоактивными препаратами изотопа С14 полезно присоединить к В дополнительную ловушку, снабженную трехходовым краном, откачать всю систему при закрытом кране Н и затем, отключив при помощи крана А гребенку от насоса, охладить эту ловушку в жидком азоте. Открыв Я и нагрев К до - 20, конденсируют в ловушке последние следы двуокиси углерода, после чего ловушка отключается от системы. Затем впускают в гребенку воздух и реакционную смесь обрабатывают обычным образом. [9]
При этом первая порция кислоты заходит в трещины и расширяет их. Следующая за ней порция высоковязкой жидкости продавливается в расширенные трещины и покрывает их стенки слоем, который предохраняет их от взаимодействия с последующей порцией кислоты. Поэтому вторая порция кислоты, не теряя активности, по уже расширенным трещинам проникает в более глубокую необработанную часть пласта в исходной концентрации. [10]
Если к первой порции кислоты надо добавить следующую, также содержащую серебро, то это следует делать до появления сильных паров, до того, как кислота приобретает маслянистый вид, а крышка покраснеет. [11]
Если после первых порций кислоты газовыделения в бочке не произошло, то ее наливают до установленного веса и плотно завинчивают пробкой. [12]
Когда в колонку вводится первая порция кислоты, ионы калия и натрия частично вытесняются из катионита и перемещаются вместе с раствором вниз. Затем в соприкосновение с верхним слоем катионита приходит новая порция кислоты и вытеснение ионов продолжается. В то же время первая порция раствора вступает в контакт с новым слоем катионита, что приводит к новым изменениям состава раствора и ионита. [13]
![]() |
Зависимость вязкости раствора сульфит-спиртовой барды от содержания воды.| Зависимость вязкости раствора сульфит-спиртовой барды от содержания загустителя. [14] |
При такой технологии закачки первая порция кислоты проникает в пласт на определенную глубину и потеряет свою активность. [15]