Первая порция - кислота
Cтраница 2
Фактически весь свинец переходит в первую порцию кислоты; вторая порция служит главным образом для споласкивания воронки. Водные вытяжки соединяют в делительной воронке; если же будет взята аликвотная часть раствора, то их переводят в мерную колбу ( 50 мл) и доводят до метки. Капельки дитизона удаляют взбалтыванием с небольшим количеством хлороформа и отделяют его. Раствор в воронке приводят во вращательное движение, чтобы собрать мелкие капельки хлороформа в одну, которую удаляют, оставляя отверстие крана заполненным хлороформом. [16]
 |
Зависимость вязкости раствора сульфит-спиртовой барды от содержания воды.| Зависимость вязкости раствора сульфит-спиртовой барды от содержания загустителя. [17] |
Вторая порция кислоты проходит путь, проделанный первой порцией кислоты, и, не теряя активности и сохраняя исходную концентрацию, проникает в более глубокую необработанную часть пласта. Так, поочередно закачивая порции кислоты и высоковязкой жидкости, можно обеспечить глубокую обработку пласта. Эти жидкости являются поверхностно-активными веществами и способствуют улучшению условий притока. [18]
Такое двухступенчатое внесение кислоты необходимо, чтобы после внесения первой порции кислоты перманганат окислил те органические соединения, которые могут окисляться только в кислой среде. [19]
Другое применение многократной обработки состоит в очистке закупоренной призабойной зоны первой порцией кислоты так, что последующие порции могут проникать в глубь пласта при более низких давлениях. Первая порция кислоты всасывается в породу, прилегающую к стволу скважины, до тех пор, пока не откроются забитые поры. После первой стадии обработки с отработанным раствором и нефтью выносятся остатки бурового раствора из призабойной зоны. При этом призабойная зона очищается, и последующие порции кислоты свободно прокачиваются через нее в глубь породы. Одновременно исключается также возможность проталкивания бурового раствора глубже в пласт, как это может произойти при однократной обработке. [20]
Полученный раствор в течение суток выдерживают в холодильнике, после чего получают первую порцию глюко-заминовой кислоты в достаточно чистом виде. Фильтрат, выпаренный до 100 мл, смешивают с 96 % - ным этиловым спиртом до полного выпадения глюкозаминовой кислоты. Вторая фракция окрашена в светло-желтый цвет. Обе фракции, составляющие 11 г, дают после растворения в воде и повторного осаждения спиртом около 10 г чистой кислоты. [21]
 |
Технологическая схема установки кислотно-щелочной очистки масляных дистиллятов. [22] |
По этой схеме дистиллят насосом 1 подается в кислотную мешалку 2, куда одновременно закачивается первая порция кислоты. Дистиллят перемешивается с кислотой сжатым воздухом. После этого масло отстаивается. Выделившийся в конусе мешалки кислый гудрон спускается в ковш 3, куда одновременно подается мазут для разжижения гудрона. Смесь мазута с гудроном откачивается на установку для регенерации кислого гудрона. В кислое масло при перемешивании подается вторая порция серной кислоты и перемешивание ведется в течение 2 - 3 ч, после чего повторяются те же операции, что и при подаче первой порции. В случае необходимости в дальнейшем так же подаются следующие порции кислоты. [23]
Степень удаления из масла смолисто-асфаль-теновых веществ возрастает с увеличением расхода кислоты, но не пропорционально: первые порции кислоты оказывают более сильное действие, чем последние. Для достижения желаемой степени очистки масед из различных нефтей требуется неодинаковое количество кислоты. Расход дымящей серной кислоты для получения бесцветных масел составляет 50 - 60 % ( масс.) на исходный дистиллят. [24]
Небольшая порция горячей кислоты при этом способствует увеличению-размеров пор и каналов около стенок скважины, что облегчает извлечение из пласта продуктов реакции и даже не растворимых, но размягченных первыми порциями кислоты частиц. [25]
В пластах, представленных карбонатными породами с хорошо развитой естественной трещиноватостью, в которых кислота может прореагировать с породой в непосредственной близости от забоя скважины, при отсутствии возможности применить замедлители скорости реакции или гидрофобную эмульсию используют ступенчатое изменение концентрации, закачивая в пласт первые порции кислоты 25 % - ной концентрации и последние - 10 % - ной концентрации. [26]
В пластах, представленных карбонатными породами, с хорошо развитой естественной трещиноватостью, в которых кислота может прореагировать с породой в непосредственной близости от забоя скважины, при отсутствии возможности применения замедлителей скорости реакции или гидрофобной эмульсии применяют ступенчатое изменение концентрации, закачивая в пласт первые порции кислоты 25 % - ной концентрации и последние - 10 % - ной концентрации. [27]
В пластах, представленных карбонатными породами, с хорошо развитой естественной трещиноватостыо, в которых кислота может прореагировать с породой в непосредственной близости от забоя скважины, при отсутствии возможности применения замедлителей скорости реакции или гидрофобной эмульсии применяют ступенчатое изменение концентрации, закачивая в пласт первые порции кислоты 25 % - ной концентрации и последние - 10 % - ной концентрации. [28]
Учитывая, что в процессе кислотной обработки трещиноватого пласта в основном расширяются и углубляются существующие трещины для нагнетательных скважин, авторами работы [35] предложено раствор кислоты закачивать в пласт отдельными порциями, между которыми продавливают пробки высоковязкой жидкости, хорошо смачивающей горную породу. Первая порция кислоты заходит в трещины и расширяет их. Следующая за ней высоковязкая жидкость продавливается в расширенные трещины и покрывает их стенки слоем, который предохраняет их от воздействия последующей порции кислоты. Так, поочередно закачивая в пласт порции кислоты и высоковязкой жидкости, можно обеспечить глубокую обработку трещиноватого пласта. Из данных, приведенных в [35], видно, что со временем эффективность этих обработок снижается. Эффективность СКО снижается из-за выпадения продуктов реакции в поровом пространстве. [29]
С увеличением расхода серной кислоты улучшается цвет масла, снижается коксуемость, увеличивается стойкость масла к окислению. Первые порции кислоты действуют более эффективно, чем последующие. Однако при чрезмерном расходе кислоты из масла извлекаются смолы и ароматические углеводо-роды, являющиеся естественными антиокислителями. Масло становится переочищенным, стабильность его к окислению понижается. [30]
Страницы: 1 2 3 4