Cтраница 3
Порционностъ введения кислоты в масло ( очистка несколькими порциями кислоты) приносит большую пользу. Первая порция кислоты в количестве 20 - 25 % от общего количества на очистку служит для подсушки дистиллята - удаления влаги. Последующие две-три порции производят непосредственно очистку масла. После обработки масла каждой свежей порцией кислоты удаляют образовавшийся кислый гудрон. [31]
Если редуктор долго находится в нерабочем состоянии, то он может частично покрыться пленкой различных оксидов. Первая порция кислоты, пропущенная через редуктор, может потреблять некоторое количество окислителя. Поэтому перед работой испытайте редуктор, оттитровав пропущенные через неге. [32]
В раствор 800 г Na2WOj 2Н20 в 1600 мл воды приливают раствор кремнекислого натрия ( пл. Первые порции кислоты вызывают образование осадка H WO, растворяющегося при дальнейшем нагревании. [33]
В раствор 800 г Na2W04 2Н20 в 1600 мл воды приливают раствор кремнекислого натрия ( пл. Первые порции кислоты вызывают образование осадка H2WO4, растворяющегося при дальнейшем нагревании. Когда будет добавлено 150 - 200 мл НС1, одновременно с H2WO4 начинает выделяться и кремневая кислота. После введения 250 мл НС1 количество выпадающего осадка кремневой и вольфрамовой кислот начинает заметно уменьшаться вследствие комплексообразования. Когда будет израсходовано 440 - 450 мл НС1, реакция заканчивается, раствор становится прозрачным, осадок при дальнейшем добавлении НС1 уже не образуется, но некоторое количество кремневой кислоты ( избыток) остается в виде осадка до конца. [34]
Порционность введения кислоты в масло ( очистка несколькими порциями кислоты) приносит большую пользу. Первая порция кислоты в количестве 20 - 25 % от всей затраты ее на очистку служит для подсушки дестиллата - удаления влаги. Последующие две-три порции производят непосредственно очистку масла. После обработки его каждой свежей порцией кислоты удаляется образовавшийся кислый гудрон. [35]
Другое применение многократной обработки состоит в очистке закупоренной призабойной зоны первой порцией кислоты так, что последующие порции могут проникать в глубь пласта при более низких давлениях. Первая порция кислоты всасывается в породу, прилегающую к стволу скважины, до тех пор, пока не откроются забитые поры. После первой стадии обработки с отработанным раствором и нефтью выносятся остатки бурового раствора из призабойной зоны. При этом призабойная зона очищается, и последующие порции кислоты свободно прокачиваются через нее в глубь породы. Одновременно исключается также возможность проталкивания бурового раствора глубже в пласт, как это может произойти при однократной обработке. [36]
В раствор 800 г Na2W04 2Н2О в 1600 мл воды приливают раствор кремнекислого натрия ( пл. Первые порции кислоты вызывают образование осадка H2W04, растворяющегося при дальнейшем нагревании. Когда будет добавлено 150 - 200 мл НС1, одновременно с H2WO4 начинает выделяться и кремневая кислота. После введения 250 мл НС1 количество выпадающего осадка кремневой и вольфрамовой кислот начинает заметно уменьшаться вследствие комплексообразования. Когда будет израсходовано 440 - 450 мл HG1, реакция заканчивается, раствор становится прозрачным, осадок при дальнейшем добавлении НС1 уже не образуется, но некоторое количество кремневой кислоты ( избыток) остается в виде осадка до кошда. [37]
Масло обрабатывают двумя порциями технической серной кислоты - моногидратом. Первую порцию кислоты дают в количестве 0 5 - 1 % для подсушки масла; при этой обработке масло перемешивают воздухом в течение 15 - 20 мин. Вторую порцию кислоты дают в количестве 3 - 6 %, затем перемешивают масло воздухом в течение одного часа, отстаивают 8 - 10 час. [38]
После взрыхления и промывания смолы, находящейся теперь в аконитовой форме, аконитовая кислота элюируется 10 % - ной серной кислотой в три стадии. Первой порцией кислоты, использующейся для элюирования, является дважды использованная кислота от предыдущего цикла. [39]
Разложение карбонатов кислотой сопровождается выделением углекислого газа, который способствует образованию пены и затрудняет загрузку реакторов. Для избежания выброса пены первые порции кислоты ( 10 - 15 % от ее общего количества) при 60 С приливаются в реактор в течение 3 - 10 мин, остальные количества - в более короткое время. В качестве пеногасителя применяется сжатый воздух или масла. [40]
Серебро берут такое, в котором есть подмесь золота, что случается очень часто. Впрочем, лучше, если первую порцию кислоты, растворившей серебро, слить и потом обрабатывать остаток еще не совсем чистого золота новым количеством серной кислоты - Золото при этом остается в виде порошка, который водою промывают до тех пор, пока не остается и следов серебра, и затем плавят. Серебро же восстановляют из раствора посредством меди, причем получаются медный купорос и металлическое серебро. Такое производство ведут во многих государствах, как и у нас, на монетных дворах. [41]
Если пробу отбирают из аппарата, то первую порцию кислоты, оставшуюся в пробоотборной трубке, сливают, чтобы быть уверенным в том, что проба кислоты отобрана непосредственно из аппарата. Затем в цилиндр набирают столько кислоты, чтобы при погружении ареометра он был заполнен кислотой до краев. При отборе пробы нужно обязательно надевать резиновые перчатки и очки. В цилиндр с пробой кислоты погружают ареометр и термометр. Отсчет показаний по термометру и ареометру производят тогда, когда установится температура, причем ареометр и термометр не должны соприкасаться между собой и не должны касаться стенок цилиндра. Отсчет производят по верхнему краю мениска. Концентрацию кислоты находят по таблицам, приведенным в приложении. [42]
При обработке слабопроницаемых пород часто не удается прокачать большое количество кислоты. В таких случаях сначала закачивают под большим давлением первую порцию кислоты и выдерживают несколько часов. После того как давление в закрытой скважине снизится, закачивают вторую порцию кислоты, уже при меньшем давлении. [43]
В пластах, представленных карбонатными породами с хорошо развитой естественной трещиноватостью, кислота может прореагировать с породой в непосредственной близости от забоя скважины. При отсутствии возможности применить замедлители скорости реакции кислоты с породой используют ступенчатое изменение концентрации, закачивая в пласт первые порции кислоты 25 % - ной концентрации и последние - 10 % - ной концентрации. [44]
Затем смесь переносят в колбу описанного выше прибора и из капельной воронки приливают в нее небольшими порциями концентрированную серную кислоту; колбу слегка нагревают и бром отгоняют. Би-хромат калия, применяемый для указанной цели, предварительно очищают многократной перекристаллизацией, а серную кислоту - перегонкой из перегонной колбы, в которой имеется некоторое количество порошкообразного бихромата калия; первую порцию кислоты отбрасывают. [45]