Последовательность - выход - компонент
Cтраница 1
Последовательность выхода компонентов: винилхлорид, хлористый этил, винилиденхлорид, хлористый аллил, транс - 1 2-дихлор-этилен, метиленхлорид, четыреххлор истый углерод, ц с-1 2-ди-хлорэтилен, хлороформ, трихлорэтилен. [1]
Последовательность выхода компонентов следующая: винил-хлорид, хлористый этил, винилиденхлорид, хлористый аллил, транс - 1 2-дихлорэтилен, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, цис-1 2-дихлорэтилен, хлороформ, трихлорэтилен. Содержание примесей определяют методом внутреннего стандарта с учетом поправочных коэффициентов. В качестве внутреннего стандарта применяют трихлорэтилен. [2]
Последовательность выхода компонентов: 2-хлорпропен, 2-хлор-пропан, цис-1 - хлорпропен-1, транс - 1-хлорпропен - 1, 1-хлорпропан, хлористый аллил, 1 2-дихлорпропан. Калибровку прибора и определение содержания компонентов проводят методом внутренней нормализации с использованием поправочных коэффициентов. Хро-матограммы обсчитывают по площадям пиков. [3]
Последовательность выхода компонентов: грег-бутилхлорид, изокротилхлорид, металлилхлорид, хлороформ, 1 2-дихлоризобу-тан. Содержание примесей определяют методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют хлороформ. [4]
Последовательность выхода компонентов и коэффициенты чувствительности по отношению к изопропилбензолу приведены ниже. [5]
Последовательность выхода компонентов такова: азот, мета, ацетилен, этилен, этан, пропилен, пропан, изобутан, бутилены, н-бутан. [6]
Последовательность выхода компонентов: водород, аргон, азот, метан. [7]
Последовательность выхода компонентов следующая: водород, кислород, азот, метан, оксид углерода, диоксид углерода. [8]
В первом случае последовательность выхода компонентов обратная: при 100 С пропанол проходит колонку в 2 3 раза быстрее, чем к-гептан. [9]
 |
Зависимость логарифма времени удерживания хлорбензолов от температуры их кипения. [10] |
Характерно, что последовательность выхода компонентов из колонки / зависит от величин дипольных моментов индивидуальных веществ. Подобная селективность наблюдается в тех случаях, когда проявляется - к - электронное взаимодействие неподвижной фазы и разделяемых соединений. Напротив, при тех же условиях проведения опыта на колонке / / компоненты смеси выходят в строгом соответствии с их температурой кипения ( рис. 2), что характерно для неполярных фаз, хотя в данном случае фазы обладают резко выраженной полярностью. [11]
Природа НФ определяет последовательность выхода компонентов из колонки. Изменение парциального давления паров сорбата над НФ по сравнению с давлением его паров над чистым сорбатом определяется силами межмолекулярного взаимодействия сорбат - сорбент. Для правильного подбора НФ необходим поэтому учет основных типов взаимодействий молекул в жидкой фазе. [12]
Детектор предназначен для регистрации последовательности выхода компонентов и степени их разделения, что важно главным образом для автоматизации цикла. В принципе препаративный хроматограф может быть реализован и как бездетекторная система, в отличие от аналитических приборов. [13]
Для выбора неподвижной фазы и определения последовательности выхода компонентов важно знать зависимость растворимости компонентов от полярности жидкой фазы. В литературе описаны различные способы оценки полярности неподвижных фаз в зависимости от величины удерживаемых объемов одного или двух выбранных компонентов137 138, от диэлектрической проницаемости или от отношения числа полярных и неполярных групп139, наконец, в зависимости от селективности по отношению к одним и тем же компонентам. [14]
Роль детектора в препаративных хроматографах сводится лишь к регистрации последовательности выхода компонентов и степени их разделения. В принципе препаративный хроматограф в отличие от аналитического может быть реализован и как бездетекторная система. Однако для непрерывного контроля за процессом разделения и создания эффективной системы автоматизации все препаративные хроматографы снабжаются системами детектирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4