Последовательность - выход - компонент
Cтраница 2
Роль детектора в препаративных хроматографах сводится лишь к регистрации последовательности выхода компонентов и степени их разделения. В принципе препаративный хроматограф в отличие от аналитического может быть реализован и как без-детекторпая система. Однако для непрерывного контроля за процессом разделения и создания эффективной системы автоматизации все препаративные хроматографы снабжаются системами детектирования. [16]
Природа неподвижной жидкости является тем основным фактором, который определяет последовательность выхода компонентов из колонки и отношение времени удерживания максимумов их зон. Кроме того, влияние неподвижной жидкости распространяется и на характер размытия хроматографических зон. [17]
 |
Хроматограмма многоядерных ароматических углеводородов, полученная при 5 МПа ( 50 атм и213 С ( адсорбент - оксид алюминия, подвижная фаза - я-пентан. [18] |
Природа неподвижной жидкости является тем основным фактором, который определяет последовательность выхода компонентов из колонки и отношение времен удерживания максимумов их зон. Кроме того, влияние неподвижной жидкости распространяется и на характер размытия хроматографических зон. [19]
ГТС одно вещество удерживается сильнее или слабее другого, но могут быть использованы также для предсказания последовательности выхода компонентов сложной смеси, их удерживаемых объемов, а также для идентифицирования компонентов такой смеси. [20]
 |
Зависимость логарифма времени удерживания углеводородов от обратной абсолютной температуры. [21] |
Если общее взаимодействие адсорбат - адсорбент включает взаимодействие, сильно зависящее от температуры ( например, специфическое взаимодействие ненасыщенных и ароматических углеводородов с гидроксильными группами или катионами поверхности, см. главу XVIII), то повлиять на последовательность выхода компонентов можно, изменяя температуру колонки. Из рис. IS видно, что последовательность выхода этана, пропана и этилена из колонки, заполненной цеолитом типа X ( см.стр. 485 ел. В соответствии с тем, что я-электронная связь молекул этилена взаимодействует с катионами поверхности каналов пористых кристаллов цеолита специфически XCM. [22]
 |
Зависимость логарифма времени удерживания углеводородов. [23] |
Если общее взаимодействие адсорбат - адсорбент включает взаимодействие, сильно зависящее от температуры ( например, специфическое взаимодействие ненасыщенных и ароматических углеводородов с гидроксильными группами или катионами поверхности, см. главу XVIII), то повлиять на последовательность выхода компонентов можно, изменяя температуру колонки. Из рис. 12 видно, что последовательность выхода этана, пропана и этилена из колонки, заполненной цеолитом типа X ( см.стр. 485 ел. В соответствии с тем, что я-электронная связь молекул этилена взаимодействует с катионами поверхности каналов пористых кристаллов цеолита специфически Дсм. [24]
 |
Типовая схема газохромаюграфи-ческой установки. [25] |
Чем больше площадь пика, тем больше содержится данного вещества в пробе. Последовательность выхода компонентов зависит в основном от коэффициентов их распределения между жидкой неподвижной фазой и газообразной подвижной. Поэтому каждый компонент характеризуется определенным временем удерживания от момента ввода пробы до появления максимума пика на хроматограмме. [26]
Переключив кран-дозатор в положение анализ, вводят пробу конвертированного газа в колонку, снимают хроматограммы и измеряют высоты пиков определяемых компонентов. Последовательность выхода компонентов: суммарный пик аргона, азота, метана, оксида, углерода, затем пики диоксида углерода, аргона, азота, метана и оксида углерода. Пики, соответствующие сумме компонентов Аг, N2, CH4, СО и диоксиду углерода, направлены в сторону, противоположную направлению остальных пиков. [27]
 |
Роль гумуса в генезисе, продуктивности и протекторных свойствах почвы. [28] |
Вследствие многократных актов сорбции и десорбции каждый компонент пробы перемещается вдоль слоя сорбента с характерной для него скоростью и удаляется из слоя сорбента в определенной последовательности. Последовательность выхода компонентов смеси из хроматографической колонки позволяет их качественно идентифицировать, а поставленный на выходе детектор - определить их количество. [29]
 |
Хроматогсамма двухкомпонентной смеси [ п - сигнал, мв, т - время ( объем ]. [30] |
Страницы: 1 2 3 4