Последовательность - выход - компонент
Cтраница 3
Значение объема удерживания связано со скоростью прохождения компонента через колонку. Оно определяет последовательность выхода компонентов из колонки: чем меньше это значение, тем раньше выходит компонент. [31]
Объем удерживания - простая характеристика, зависящая лишь от суммарной адсорбционной емкости слоев. Но так как последовательность выхода компонентов зависит не от объема, а от времени удерживания, то использование объема удерживания при анализе и предсказании хроматограмм может приводить к ошибкам. [32]
Неподвижные жидкие фазы должны обладать следующими свойствами: инертностью, термической стабильностью, низкой упругостью пара и малой вязкостью. Природа применяемой жидкости определяет последовательность выхода компонентов из колонки. [33]
Как правило, на селективно действующих неподвижных фазах относительное удерживание отдельных компонентов в значительной степени определяется селективностью. Вследствие этого возможно изменение последовательности выхода компонентов, обусловленной летучестями. [34]
 |
Хроматограмма смеси этана, этилена и пропилена на стекле № 9. [35] |
Применением в качестве газа-носителя гелия достигнуто разделение смеси водорода, воздуха, метана, окиси углерода. Приведенные хроматограммы, полученные на стекле № 10, повторяют последовательность выхода компонентов на молекулярных ситах, где окись углерода по времени выходит после метана, тогда как на силикагеле порядок выхода компонентов иной. [36]
 |
Различные типы используемых ловушек ( стрелками показано направление движения газового потока из колонны. [37] |
В обычную схему вводятся два совершенно новых узла: узел распределения потоков, выходящих из хроматографической колонны, и система ловушек для сбора разделенных компонентов. Существенно упрощаются функции детектора: ему отводится лишь роль сигнализатора последовательности выхода компонентов из хроматографической колонны. Нередко сигнал детектора используется для автоматизации процесса отбора фракций. [38]
В главе XVIII показано, что теплота адсорбции зависит от геометрической и электронной структуры молекулы адсорбата и адсорбента. Следовательно, изменяя природу адсорбента ( или неподвижной жидкости в газо-жидкостной хроматографии), можно изменить времена удерживания и даже последовательность выхода компонентов. Для н-алканов теплота адсорбции является линейной функцией числа атомов углерода ( п) в молекуле ( см. - стр. [39]
В главе XVIII показано, что теплота адсорбции зависит от геометрической и электронной структуры молекулы адсорбата и адсорбента. Следовательно, изменяя природу адсорбента ( или неподвижной жидкости в газо-жидкостной хроматографии), можно изменить времена удерживания и даже последовательность выхода компонентов. Для к-алканов теплота адсорбции является линейной функцией числа атомов углерода ( п) в молекуле ( см. стр. [40]
 |
Зависимость логарифма исправленного времени удерживания различных н-алканов от числа атомов углерода ( пс в их молекуле. [41] |
Эти простые соотношения, как мы видели, предполагают применимость теории идеальной равновесной хроматографии. Если общее взаимодействие адсорбат-адсорбент включает взаимодействие, сильно зависящее от температуры ( например, специфическое взаимодействие ненасыщенных и ароматических углеводородов с гидроксильными группами или катионами поверхности, см. главу XVIII), то повлиять на последовательность выхода компонентов можно, изменяя температуру к о-л о н к и. Из рис. 12 видно, что последовательность выхода - яана, пропана и этилена из колонки, заполненной цеолитом типа X ( см. стр. [42]
Типы колонок и детекторов, а также газы-носители подбирают для хроматографа в зависимости от состава компонентов. Хроматограф не определяет, какие компоненты записаны на хроматограмме. Последовательность выхода компонентов определяют исходя из физико-химических свойств компонентов, входящих в анализируемую смесь. [43]
Прибор включают согласно инструкции. Снимают последовательно хроматограммы градуировочной и анализируемой смесей. Последовательность выхода компонентов следующая: циклогексан, циклогек-сен, бензол. [44]
В качестве адсорбентов в ГАХ используют активированный уголь, силикагель, алюмогель, диоксид циркония, пористые стекла. В ГЖХ сорбент состоит из двух фаз, одна из которых - неподвижная жидкость является активным сорбентом, а другая - твердая служит носителем этой жидкости. Природа неподвижной жидкости в ГЖХ, по существу, определяет последовательность выхода компонентов анализируемой смеси. Жидкость должна обладать малой вязкостью и низким давлением пара при рабочих температурах. Для получения хоро-шего разделения жидкая неподвижная фаза должна быть равномерно распределена на поверхности носителя и прочно им удерживаться. [45]
Страницы: 1 2 3 4