Бьеркман

Cтраница 1

Микориза на корнях древесных растений. А - гладкая на корнях. [1]

Бьеркман); Б - щетинистая на корнях дуба ( по: А. [2]

Лигнин Бьеркмана содержит на одну OCH - j - rpynny ок. [3]

Лигнин Бьеркмана содержит на одну ОСН3 - группу ок. [4]

Лигнин Бьеркмана был признан наилучшей моделью прс лигнина, и его многократно выделяли из тканей древесных и тра нистых растений в исследованиях, связанных с изучением свойст строением лигнинов. [5]

Исследования Бьеркмана [15-19] i целению препарата ЛМР, близкого по строению к протолигнин Внсазали, что по его методике ( см. раздел 3.1) из древесины хвойнь [ длительной экстракции обводненным диоксаном можно выдели 50 % лигнина древесины, который содержит до 2 % углеводов, i зу отвечающих гемицеллюлозам. При этом при ступенчатс ракции были получены 3 фракции, идентичные по составу зшие одну и ту же среднюю молекулярную массу ( Mw 11000), ч: зетствует степени полимеризации 60 АПСЕ. Это говорит о том, ч: делигнификации древесины в мягких условиях органически зрителем в раствор переходят фракции с идентичным молек; рно-массовым распределением и, таким образом, возрастам пекулярной массы с углублением процесса, имеющее место пр ьфитных варках, в условиях выделения лигнина Бьеркмана и подается. [6]

Это явление Бьеркман объяснил тем, что изолированный лигнин в процессе варки переходит в расплавленное состояние, в результате чего скорость растворения лимитируется уже не химической реакцией, а массопереносом. [7]

Хегглунд и Бьеркман [28], а позднее Хегглунд и Розенквист [ 1541 подвергли солянокислотный еловый лигнин определению на содержание пентозанов, перегоняя его с. Эти осадки не были идентичны осадкам, полученным с фурфуролом, метилфурфуролом и оксиметилфурфуролом. Фрейденберг и Хардер [489] отождествляли альдегид с формальдегидом и приписывали его происхождение присутствию метилендиокси-группы в лигнине, поскольку такая группа очень часто встречается в природных соединениях. [8]

Исследования привели Бьеркмана к представлениям, согласно которым древесное вещество следует рассматривать как твердый раствор, в котором целлюлоза, гемицеллюлоза и лигнин связаны водородными связями, а последние 2 компонента - и ковалентными. Природа ковалентных связей однозначно не установлена, но наиболее вероятны арилгликозидные, бенэиловые эфирные, ацетальные и слож-коэфирные. На рис. 3.5 приведена гипотетическая схема фрагмента твердого раствора. [9]

Однако известно, что лигнин Бьеркмана имеет высокий молекулярный вес ( около 11000), что не согласуется с гипотезой Форса и сотрудников. [10]

Поэтому средний молекулярный вес лигнина Бьеркмана сравнительно высокий. [11]

Этот метод является модификацией метода Бьеркмана. Он основан на определении расхода перманганата калия при обработке 2 г целлюлозы в течение 30 сек. Навеску целлюлозы обрабатывают 0 02 и. Метод дает хорошие результаты для беленых и небеленых мягких целлюлоз, но не пригоден для жестких целлюлоз. [12]

Глюкуроноксилан, присутствующий в препарате лигнина Бьеркмана в количестве 2 5 %, ферментным комплексом гидроли-зуется только на 10 %, а ксилан, присутствующий в препарате диоксанлигнина березы в количестве 1 5 %, не подвергается ФГ. [13]

Аналитические данные о составе елового лигнина Бьеркмана четные, полученные на основе схемы рис. 3.1, говорят о доволы экой степени их соответствия. [14]

Кинетические кривые сульфитной варки препарата ЛМР ели, полученные при 90 С и различных рН. 1 - 3 0. 2 - 2 5. 3 - 1Д 4 - 4 5. 5 - 3 5. 6 - 7 - 8 5.| Полулогарифмические анаморфозы. [15]

Страницы: 1 2 3 4