Бьеркман

Cтраница 2

Первый опыт подобного рода был предпринят Бьеркманом [45], который пытался изучить кинетику растворения ЛМР ели при кислой бисульфитной варке. [16]

В заключение на рисунке приводим спектр лигнина Бьеркмана из ели, на этом же рисунке показано отнесение полос поглощения в спектре, которые обсуждались в настоящем сообщении. [17]

Лучшим материалом для анализа является в настоящее время лигнин Бьеркмана ( не содержащий сахаридов), хотя он составляет только 25 % общего содержания лигнина. Пригоден для этой цели и лигнин Холмберга, так как он представляет весь имеющийся в растении лигнин. [18]

ЛУК древесины ели: один из них был выделен ио Бьеркману, представлял так называемый лигнин механического размола и содержал 6 - 8 % углеводов, другой - путем продолжительной экстракции древесины ДМСО, в углеводной части которого преобладает ман-ноза. [19]

Небольшое число концевых групп кониферилового спирта или альдегида в выделенном из древесины ели лигнине Бьеркмана показывает, что этот тип полимеризации более предпочтителен, чем сочетание монолигнолов с образованием димерных структур. На схеме 6.6 приведены два примера олиголигнолов, образующихся в процессе полимеризации. Пенталиг-нол представляет собой гваяцилглицериновый эфир тетралигнола. [20]

Объектами исследования служили следующие препараты лигнина: сернокислотный, солянокислотный, периодатный, препарат Бьеркмана, щелочный ( сульфатный), диоксанлигнин - из ели; сернокислотный, солянокислотный, диоксанлигнин - из сосны; сернокислотный, солянокислотный, препарат Бъеркмана - из лиственницы. Указанная выше обработка перечисленных препаратов приводила к одинаковым изменениям в их ИК-спектрах. [21]

Кроме названных исследователей, окисление лигнина перекисью водорода изучали Андерзен и Холмберг [231], Хегглунд и Бьеркман [28], Хейзер и Самуэльсон [359], Рассов и Нейман [170], Рассов и Цикманн [139], Урбан [142], Ведекинд и Гарре [278] и получили муравьиную, уксусную, щавелевую, янтарную и малоновую кислоты. [22]

Разделение ЛУК на такие группы продемонстрировано 15 ] на примере препаратов глюкуроноксилана, содержащих 2 20 и 0 03 % лигнина, и лигнина Бьеркмана, содержащего 2 8 % ксилана, при исследовании их путем ферментативного гидролиза и гель-хроматографией образованных продуктов. [23]

Из трех приведенных способов осторожного выделения лигнина в настоящее время наиболее употребительным остается способ механического измельчения растительного материала и последующее извлечение лигнина по способу Бьеркмана с теми или иными его видоизменениями. [24]

В группе методов получения растворимых лигнинов наиболее важное значение имеет метод выделения сравнительно неизмененного лиг нЧ1 на молотой древесины ( ЛМД), или лигнина Бьеркмана, заключающийся в размоле древесины в вибрационной мельнице с последующим извлечением лигнина диоксаном. Выделенные лигнины близки ( по содержанию ме-токсильных групп, остаточных полисахаридов и ММР) к ЛМД, полученным по исходной методике. Выход сырых ЛМД достигает 60 % общего количества лигнина в древесине, однако в случае древесины хвойных пород выход ЛМД после очистки не превышает 25 %, а чаще он много ниже. Препараты ЛМД рассматриваются как наиболее пригодные для исследования, хотя они, вероятно, не идентичны с природным лигнином и, по-видимому, не могут быть представительными для всего лигнина клеточной стенки. [25]

Опилки, полученные из сухой древесины, подвергают предварительной экстракции смесью ацетона и воды ( 9: 1) и после высушивания в вакууме измельчают по Бьеркману в суспензии в таком растворителе, в котором древесина не набухает, например в толуоле. Концентрацию раствора устанавливают равной 0 3 вес. [26]

Адлером и сотрудниками количественно были определены конденсиро - ванные и неконденсировзнные единицы в лигнине, структурные единицы со свободными и этерифицированными фенольными гидрок-силами, фенилкумарановые структуры, структуры JJ-арилового эфира гваяцилглицерина, группировки бензилового спирта и его эфира, карбонильные группы и этиленовые двойные связи, а также исследовано поведение препаратов лигнина Бьеркмана и модельных веществ лигнина в различных реакциях. [27]

Эта опасная болезнь сосны в настоящее время интенсивно изучается в лесах севера европейской части СССР, а также в Швеции, Норвегии и Финляндии. Шведский ученый Бьеркман отмечает, что сосна северного происхождения в относительно более южных районах более устойчива к этому заболеванию, чем сосна южного происхождения при продвижении на север. Исключение составила сосна с побережья Северного Ледовитого-океана, оказавшаяся более восприимчивой к заболеванию по сравнению с сосной внутриматерикового происхождения. [28]

Модель водорастворимого лигносульфонатного микрогеля. [29]

В настоящее время изучается вопрос, соединены ли полисахариды и лигнин в древесине исключительно механически или между ними существует химическая связь. Уже Бьеркман / 1О2 / при разработке метода получения MWL исследовал так называемый лигни - но-сахаридный комплекс, который удается извлечь из измельченной древесины диметилформамидом. Этот комплекс растворим в диокса - не и сопутствует лигнину. [30]

Страницы: 1 2 3 4