Концевая последовательность
Cтраница 2
В ходе посттранскрипционного процессинга в предшественниках тРНК наряду с удалением концевых последовательностей происходят изменения двоякого рода. [16]
Обнаружено равное количество другого вида 5S РНК с 3 - концевой последовательностью C-U-U-U-OH и, следовательно, с еще одним U в панкреатическом РНК-азном гидролизате. [17]
С другой стороны, если ао - пропозициональная тавтология, то все концевые последовательности в диаграмме Г ( для а0 являются фундаментальными. [18]
Если с - тавтология, то диаграмма формулы ао конечна и каждая ее концевая последовательность фундаментальна. [19]
Если а0 - тавтология, то диаграмма формулы ао конечна и каждая ее концевая последовательность фундаментальна. [20]
Как и в случае 16S ( 18S) РНК, довольно протяженная З - концевая последовательность 23S ( 28S) РНК не входит в состав главных доменов, а лишь образует несколько спиральных шпилек. В рибосомах хлоро-пластов высших растений 100-нуклеотидная З - концевая последовательность в цепи 23 S РНК отсутствует и представлена в виде отдельной цепочки 4 5S РНК. РНК складывается в две шпильки ( одна простая и одна составная из двух спиралей), гомологичные ( даже почти идентичные) 3 -концевым шпилькам 23S РНК бактерий. [21]
Окисление изолированной гидроксильной группы в олиго - и полинуклеотидах находит некоторое применение для определения концевых последовательностей в олигодезоксинуклеотиаах ( см. гл. В ряду рибонуклеотидов гораздо шире используется для этой цели окисление ц с-гликольной группировки с помощью пер-иодата. [22]
Формула о является пропозициональной тавтологией в том и только в том случае, когда все концевые последовательности в диаграмме формулы ко фундаментальны. [23]
Формула о является пропозициональной тавтологией е том и только в том случае, когда все концевые последовательности з диаграмме формулы а0 фундаментальны. [24]
Благодаря получению высокоочищенных препаратов карбоксипептидазы и амино-пептидазы позднее удалось разработать методы ферментативного гидролиза для определения концевых последовательностей аминокислот полипептидных цепей. Даже такое ничтожное количество производного ден-сила, как 10 - 5 мкмолъ, удается определить и идентифицировать при помощи хроматографии на бумаге. [25]
Если макромолекулярная РНК, например вирусная РНК, доступна лишь в небольших количествах и требуется определить концевую последовательность, располагая всего несколькими миллиграммами вещества, то приходится применять метод изотопного разведения. Для этой цели используют РНК, меченные С14 или Н3 ( их получение описано в статье Френ-кель - Конрата, стр. Сравнение количества носителя, обнаруживаемого после хроматографии, с количеством добавленного носителя позволяет ввести поправку на потери радиоактивности. Удельную активность ( в имп / мин / мкмоль) рассчитывают по радиоактивности и оптической плотности каждого из оснований. [26]
Граница вероятности ошибки (6.9.40) не зависит от общей длины LT и поэтому нет необходимости периодически вставлять концевую последовательность при последовательном декодировании. Вместе с тем при практическом применении, особенно если L больше или равно 20, желательно выбирать LT конечным; это позволяет декодеру в тех редких случаях, когда поиск очень затягивается, считать принятый блок стертым и переходить к следующему блоку. [27]
Применим полученные уравнения для вычисления состава сополимера в случае, когда вероятность присоединения одного из мономеров определяется концевой последовательностью из трех звеньев. [28]
Фактическая скорость несколько меньше и отличается множителем Lrl ( LT - - L - 1) в силу наличия концевой последовательности в полном блоке. [30]
Страницы: 1 2 3 4