Cтраница 1
Нуклеотидные последовательности, соответствующие кодирующим частям генов, интронам, спейсерам, молекулам РНК. [1]
Нуклеотидная последовательность в операторном участке была установлена [43] путем расщепления ДНК дезоксирибонуклеазой в присутствии репрессорного белка. Поразителен тот факт, что центральная часть оператора располагается в участке с вращательной симметрией второго порядка ( гл. Есть все основания думать, что такая структура может легче связываться с тетрамерным репрессор-ным белком, чем линейная форма. [2]
Нуклеотидные последовательности этих элементов структуры сохраняются в эволюции. Интроны с подобной структурой и со способностью к самовырезанию из предшественника обнаружены в генах трех разных клеточных органелл: в ядрах инфузорий, митохондриях дрожжей и хлоропластах растений. [3]
Нуклеотидные последовательности на концах генома фага К, необходимые для упаковки ДНК в фаговые частицы. [4]
Нуклеотидная последовательность в кодонах была установлена в результате экспериментов с использованием синтетических мРНК известного нуклеотидного состава и известной нуклеотидной последовательности. В аминокислотном коде почти каждой аминокислоте соответствует несколько кодовых слов. Третья буква каждого кодона гораздо менее специфична, чем первые две: про нее говорят, что она качается. Стандартные слова генетического кода, вероятно, универсальны для всех организмов, правда в митохондриях человека найдены кодоны, значение которых отличается от универсального. Инициирующая аминокислота N-формилметионин кодируется кодоном AUG, причем для ее взаимодействия с этим кодоном необходимо наличие с 5 -стороны от AUG инициирующего сигнала с повышенным содержанием А и G. Триплеты UAA, UGA и UAG не кодируют никакую аминокислоту, они служат сигналами терминации полипептидной цепи. [5]
Нуклеотидные последовательности, связавшие зонд, локализуют методом радиоавтографии. Именно они содержат гены глобина, У здорового человека ген р-глобина локализован во фрагменте длиной 7 6 kbp. Полиморфизм определяется вариациями в локализации сайта узнавания эндонуклеазой, расположенном приблизительно на расстояния 5000 нуклеотидов от З - конца гена. [6]
Нуклеотидные последовательности этих элементов структуры сохраняются в эволюции. Интроны с подобной структурой и со способностью к самовырезанию из предшественника обнаружены в генах трех разных клеточных органелл: в ядрах инфузорий, митохондриях дрожжей и хлоропластах растений. [7]
Концевая нуклеотидная последовательность, состоящая из ди -, три - или тетрануклеотидных повторяющихся элементов. [8]
Нуклеотидные последовательности функциональных районов определяют особенности опознания и функционирования генетических сигналов. Наряду с такими легко конструируемыми и явно значимыми характеристиками как консенсусные последовательности, существенными для функционирования часто являются энергетические и геометрические параметры двойной спирали ДНК, наличие различных прямых повторов и элементов вторичной структуры, характер нуклеотидного или динуклеотидного состава. [9]
Концевая нуклеотидная последовательность большинства матричных РНК эукариотов представляет собой полиаденилат-ную цепь, содержащую от 20 до 250 остатков аденозина. При высокой ионной силе раствора ( 1 М NaCl) этот участок мРНК [ 3 - ро1у ( А) ] может гибридизоваться с комплементарными ему небольшими фрагментами poly ( dT) или poly ( U), ковалентно связанными с неким хроматографическим носителем. Для выделения мРНК были использованы колонки с oligo ( dT) - целлюлозой [74, 75] и ро. [10]
Нуклеотидную последовательность специфических олигонуклеотидных зондов ( длиной 20 - 40 звеньев) находят из данных об аминокислотной последовательности соответствующих белков. [11]
Известна полная нуклеотидная последовательность рРНК множества микроорганизмов, растений и животных. [12]
РНКЧ Данная нуклеотидная последовательность в мРНК кодирует при строго определенной рамке считывания одну и только одну последовательность аминокислот в полипептиде. [13]
Анализ нуклеотидной последовательности показывает, что начальная часть РНК способна образовывать большое число двунитчатых структур. По-видимому, в данном случае сильно развитая вторичная структура транскрипта мешает связыванию с ним р-фактора, без которого терминации в местах пауз не происходит. [14]
Определение нуклеотидных последовательностей в составе гомологичных генов ( например, генов глобинов), кодирующих полипептиды со сходным строением и функцией у одного или разных организмов, показало, что наибольшим изменениям в эволюции подвергались интроны, а не экзоны. В нитронах обнаружены вставки, делеции и другие перестройки, в то время как последовательности экзонов оказываются значительно более консервативными. Изменения в нуклеотидных последовательностях экзонов часто обусловлены лишь отдельными нуклеотидными заменами. [15]